acetoxymethanol | 86011-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetoxymethanol
• 英文别名: hydroxymethyl acetate；acetoxycarbinol；ether, methyl acetate；Methylene glycol monoacetate
• CAS: 86011-33-8
• 化学式: C₃H₆O₃
• 分子量: 90.0788
• InChiKey: JYVNDCLJHKQUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 acetoxymethanol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.5%的产率得到Acetoxymethyl-triphenyl-phosphoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，该方法以成盐&wittig反应为核心，以廉价易得的甲醇为反应初始原料。本发明提供了一种新的反应路线，反应步骤简单、反应条件温和，产品收率高。

  公开号：

  CN113336647A
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 甲醇 生成 acetoxymethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規核酸プロドラッグおよびその使用方法
  申请人：オントリー、インコーポレイテッド

  公开号：JP2015205910A

  公开（公告）日：2015-11-19

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide prodrugs of stereodefined oligonucleotides to impart additional stability to oligonucleotide molecules in many in-vitro and in-vivo applications.SOLUTION: A nucleic acid prodrug has a structure represented by the formula (1), where each instance of Ba is independently a blocked or unblocked adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil or modified nucleobase.

  问题要解决的是：提供立体定义寡核苷酸的前药，以在许多体外和体内应用中赋予寡核苷酸分子额外的稳定性。解决方案：核酸前药具有由公式（1）表示的结构，其中每个Ba的实例独立地是阻断或未阻断的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶或修饰的核碱基。
• Thiazolidinone CFTR inhibitors with improved water solubility identified by structure–activity analysis
  作者：N.D. Sonawane、A.S. Verkman

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.044

  日期：2008.9

  The thiazolidinone 3-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-5-[(4-carboxyphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone (CFTRinh-172) inhibits cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ( CFTR) chloride channel conductance with submicromolar affinity and blocks cholera toxin-induced intestinal fluid secretion. Fifty-eight CFTRinh-172 analogs were synthesized to identify CFTR inhibitors with improved water solubility, exploring modi. cations in its two phenyl rings, thiazolidinone core, and core-phenyl connectors. Greatest CFTR inhibition potency was found for 3-CF3 and polar group-substituted-phenyl rings, and a thiazolidinone core. Two compounds with similar to 1 mu M CFTR inhibition potency and solubility >180 mu M(>10-fold more than CFTRinh-172) were identified: Tetrazolo-172, containing 4-tetrazolophenyl in place of 4-carboxyphenyl, and Oxo-172, containing thiazolidinedione in place of the thiazolidinone core. These water soluble thiazolidinone analogs had low cellular toxicity. The improved water solubility of Tetrazolo- and Oxo-172 make them potential lead candidates for therapy of secretory diarrheas and polycystic kidney disease. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DOWD, PAUL;CHOI, SEO-CHANG, TETRAHEDRON., 47,(1991) N7, C. 4847-4860
  作者：DOWD, PAUL、CHOI, SEO-CHANG

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MOLL K. -K.、 DERDULLA H. -J.、 JAUCH R.、 STEINBRECHER M.

  DOI：——

  日期：——