2-甲基-2-甲基磺酰基氧基-丙烷 | 16427-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-甲基磺酰基氧基-丙烷
• 中文别名: 甲磺酸正丁酯
• 英文名称: tert-butyl mesylate
• 英文别名: tert-Butylmesylat；Tert-butyl methanesulfonate
• CAS: 16427-41-1
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• 分子量: 152.214
• InChiKey: KWZYUHDFABISCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-甲基磺酰基氧基-丙烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 methanesulfonyl
  参考文献：
  名称：

  Generation of sulphonyl radicals from sulphonate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97388-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-甲基-2-甲基磺酰基氧基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  在水中高效合成有机硫代乙酸酯

  摘要：

  硫代乙酸盐作为硫醇的前体是合成其他有机硫化合物的有趣起点。本文中，我们提出一种简单，有效和快速的方法，以水为溶剂获得有机硫代乙酸盐。考虑到过去几十年来对环境友好的合成方法的高度重视，我们证明了硫代乙酸根阴离子作为亲核试剂在水性介质中进行亲核取代反应的作用和强度。使用碳酸钾作为安全和温和的碱，在pH控制下进行反应以防止甲磺酸酯原料分解。简单的后处理即可获得具有优异收率和可接受纯度的产品。

  DOI：

  10.1039/c8ob01896k

文献信息

• Direct substitution of the hydroxy group with highly functionalized nitrogen nucleophiles catalyzed by Au(iii)
  作者：Takashi Ohshima、Yasuhito Nakahara、Junji Ipposhi、Yoshiki Miyamoto、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c1cc12760h

  日期：——

  A direct catalytic substitution of various allylic and benzylic alcohols with synthetically useful, but acid-sensitive Boc, Bus, and Dios protected amine nucleophiles, which have not been well utilized for Lewis acid catalysis, with various functionalities (OTBS, OTHP, etc.) was efficiently catalyzed by 1 mol% of Au(III) under mild conditions.

  用合成上有用但对酸敏感的Boc，Bus和Dios保护的胺亲核试剂直接催化取代各种烯丙基和苄基醇，这些胺亲核试剂尚未很好地用于路易斯酸催化，具有各种功能（OTBS，OTHP等）。在温和的条件下被1 mol％的Au（III）有效地催化。
• Segall, Yoffi; Casida, John E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 209 - 212
  作者：Segall, Yoffi、Casida, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Culshaw, Peter N.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1201 - 1208
  作者：Culshaw, Peter N.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Lubeigt, X.; Flies, F.; Bourgeois, M. J., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 8, p. 1320 - 1325
  作者：Lubeigt, X.、Flies, F.、Bourgeois, M. J.、Montaudon, E.、Maillard, B.

  DOI：——

  日期：——
• BENTLEY, T. WILLIAM;KIRMSE, WOLFGANG;LIEWELLYN, GARETH;SOLLENBOHMER, FRAN+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1536-1540
  作者：BENTLEY, T. WILLIAM、KIRMSE, WOLFGANG、LIEWELLYN, GARETH、SOLLENBOHMER, FRAN+

  DOI：——

  日期：——