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乙基-(1-碘甲基-烯丙基)-醚 | 13957-21-6

中文名称
乙基-(1-碘甲基-烯丙基)-醚
中文别名
——
英文名称
ethyl-(1-iodomethyl-allyl)-ether
英文别名
Aethyl-(1-jodmethyl-allyl)-aether;4-Jod-buten-(1)-ol-(3)-aethylaether;4-Jod-3-aethoxy-buten-(1);4-Iod-3-aethoxy-buten-(1);3-Ethoxy-4-iodobut-1-ene
乙基-(1-碘甲基-烯丙基)-醚化学式
CAS
13957-21-6
化学式
C6H11IO
mdl
——
分子量
226.057
InChiKey
CELRBYPABJNAEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    作者:C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi
    DOI:10.1246/cl.1995.13
    日期:1995.1
    Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.
    1,3-环烯烃(环戊二烯、环己二烯和环庚二烯)与-(IV)硝酸铵在醇中反应,主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-化物,同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下,获得了反式-醇。因此,使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物,主要得到1,2-加成烷氧基化物。
  • Bogonoszewa, Uchenye Zapiski, Kazanskii Gosudarstvennyi Universitet, 1956, vol. 116, # 2, p. 71,108, 109
    作者:Bogonoszewa
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 72, p. 515
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow, 1935, vol. 8, # 4, p. 71
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow, 1935, vol. 8, # 4, p. 63
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
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