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6-bromo-3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline | 1613219-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline
英文别名
2-(6-Bromoquinolin-3-yl)-4-cyclobutyl-1,3-thiazole
6-bromo-3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline化学式
CAS
1613219-99-0
化学式
C16H13BrN2S
mdl
——
分子量
345.263
InChiKey
GJHJOJBZTSRFTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴喹啉-3-甲酰胺劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-bromo-3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
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