methyl 1-(4-bromo-2-isopropylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1476068-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-bromo-2-isopropylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-bromo-2-propan-2-ylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-(4-bromo-2-propan-2-ylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1476068-47-9
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 459.34
• InChiKey: CQOUMYAUVDPJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromo-2-isopropylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-{[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(4-{[[3-(dimethylamino)propyl](methyl)amino]carbonyl}-2-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Heterocyclic Neurotensin Receptor Ligands by Microwave-Assisted Aminocarbonylation

  摘要：

  Marking the heterocyclic neurotensin receptor antagonist SR142948A as a lead compound, the development of an efficient and a practical synthetic route to heterocyclic aryl carboxamides is reported. Thus, a highly efficient and flexible access to these carboxamides was elaborated by taking advantage of microwave-assisted aminocarbonylation reaction mediated by Mo(CO)(6), Herrmann's palladacycle, [(t-Bu)(3)PH]BF4, and DBU.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338497
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 ammonium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 1-(4-bromo-2-isopropylphenyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS

  摘要：

  本发明描述了一种化合物，其化学式为（I），可用于诊断、治疗或预防与神经肽受体相关的疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。

  公开号：

  EP3279197A1

文献信息

• Diagnosis, treatment and prevention of neurotensin receptor-related conditions
  申请人：Friedrich-Alexander-Universitat Erlangen-Nurnberg

  公开号：US11180511B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.

  本发明描述了一种式（I）化合物，该化合物可用于诊断、治疗或预防神经紧张素受体相关疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。
• [EN] DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DIAGNOSTIC, TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE TROUBLES LIÉS AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2018024789A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.
• DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3279197A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.

  本发明描述了一种化合物，其化学式为（I），可用于诊断、治疗或预防与神经肽受体相关的疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。
• Efficient Synthesis of Heterocyclic Neurotensin Receptor Ligands by Microwave-Assisted Aminocarbonylation
  作者：Peter Gmeiner、Christopher Lang

  DOI：10.1055/s-0033-1338497

  日期：——

  Marking the heterocyclic neurotensin receptor antagonist SR142948A as a lead compound, the development of an efficient and a practical synthetic route to heterocyclic aryl carboxamides is reported. Thus, a highly efficient and flexible access to these carboxamides was elaborated by taking advantage of microwave-assisted aminocarbonylation reaction mediated by Mo(CO)(6), Herrmann's palladacycle, [(t-Bu)(3)PH]BF4, and DBU.