1-(1-naphthoyl)-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-naphthoyl)-indole
• 英文别名: Naphtoylindole；indol-1-yl(naphthalen-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: ZGCFYLZWKDWBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthoyl)-indole 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以37%的产率得到1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1-Benzoylpyrrole and 1-Aroylindoles by Palladium Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-09-2557
• 作为产物：
  描述：

  (1H-indol-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 、 三乙胺 作用下， 以 正辛烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(1-naphthoyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的酰胺 C-C 键与应变烯烃的加成反应：1,2-碳氨基羰基化反应

  摘要：

  在镍催化剂的帮助下，芳基酰胺的 C(芳基)-C(=O) 键可以被活化并加到烯烃上。这种 1,2-碳氨基羰基化反应能够以 100% 的原子经济性实现烯烃的二碳官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09265

文献信息

• DMAPO/Boc ₂ O‐Mediated One‐Pot Direct <i>N</i> ‐Acylation of Less Nucleophilic <i>N</i> ‐Heterocycles with Carboxylic Acids
  作者：Atsushi Umehara、Soma Shimizu、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/cctc.202201596

  日期：2023.3.8

  Nitrogen Nucleophiles: A general method for direct N-acylation of less nucleophilic nitrogen heterocycles with carboxylic acids is reported. The method, which uses simple, commercially available reagents, no metals and user-friendly conditions, shows excellent functional group tolerance and broad substrate scope for both nitrogen nucleophiles and carboxylic acids.

  氮亲核试剂：报道了用羧酸对亲核性较低的氮杂环进行直接N-酰化的一般方法。该方法使用简单、市售的试剂、无金属和用户友好的条件，对含氮亲核试剂和羧酸显示出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Highly Efficient Aminocarbonylation of Iodoarenes at Atmospheric Pressure Catalyzed by a Robust Acenaphthoimidazolyidene Allylic Palladium Complex
  作者：Weiwei Fang、Qinyue Deng、Mizhi Xu、Tao Tu

  DOI：10.1021/ol401550h

  日期：2013.7.19

  A robust allylic palladium-NHC complex was developed and exhibited extremely high catalytic activity toward aminocarbonylation of various (hetero)aryl iodides under atmospheric carbon monoxide pressure, in which a broad range of secondary and primary amines were well tolerated. In addition, the concise synthesis of an anticancer drug tamibarotene was accomplished even in a gram scale, further highlighting the practical applicability of the protocol.
• [EN] A MOLECULARLY IMPRINTED POLYMER AND METHOD OF MAKING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRE À EMPREINTE MOLÉCULAIRE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2020046210A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  There is provided a molecularly imprinted polymer (MIP) comprising an anchoring group which could covalently bond to a sensing substrate for better adhesion of the MIP to the sensor substrate, the anchoring group comprising at least one of: cyclic imide, O-acylisourea, azide, carboxylic acid, amine, hydroxyl, or thiol. There is also provided a method of making the MIP comprising the anchoring group.