5,5-Dimethyl-3,4-dithiahexanoic acid | 156478-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3,4-dithiahexanoic acid
• 英文别名: tert-Butyldisulfanyl-acetic acid；carboxy methyl-t-butyl disulfide；2-(tert-butyldisulfanyl)acetic acid
• CAS: 156478-22-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 180.292
• InChiKey: RXBXUSGVISABIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3,4-dithiahexanoic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1000039B1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 巯基乙酸 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5,5-Dimethyl-3,4-dithiahexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1000039B1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。
• Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B
  申请人：Philogen S.p.A.

  公开号：EP1514561A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  A specific binding member that binds human ED-B, wherein the specific binding member is labelled with an isotope selected from the group consisting of 76Br, 77Br, 123I, 124I, 131I and 211At and comprises an antigen-binding site that comprises an antibody VH domain and an antibody VL domain, wherein the antibody VH domain is selected from the group consisting of the L19 VH domain, and a VH domain comprising a VH CDR1, a VH CDR2 and a VH CDR3, wherein the VH CDR3 is the L19 VH CDR3 of SEQ ID NO. 3, the VH CDR1 is optionally L19 VH CDR1 of SEQ ID NO. 1, and the VH CDR2 is optionally L19 VH CDR2 of SEQ ID NO. 2; and wherein the antibody VL domain is optionally selected from the group consisting of the L19 VL domain, and a VL domain comprising a VL CDR1, a VL CDR2 and a VL CDR3, wherein the VL CDR3 is the L19 VL CDR3 of SEQ ID NO. 6, the VL CDR1 is optionally L19 VL CDR1 of SEQ ID NO. 4, and the VL CDR2 is optionally L19 VL CDR2 of SEQ ID NO. 5; the L19 VH domain and L19 VL domain sequences being disclosed in Pini et al. (1998) J. Biol. Chem. 273: 21769-21776; wherein the specific binding member comprises a mini-immunoglobulin comprising said antibody VH domain and antibody VL domain fused to εS2-CH4 and dimerized or comprises a whole IgG1 antibody molecule; also methods and uses employing such a specific binding member.

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999009016A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) This invention provides compounds of formula (1) wherein X is C3-7 cycloalkyl, pyridinyl, pyrimidinyl or phenyl ring optionally substituted as described in claim 1, R1, R3 and R4 are chosen from the groups listed in claim 1. R2 is chosen from various unsaturated acyl groups listed in claim 1, with certain compounds being disclaimed. Use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer and certain kidney diseases such as polycystic kidney disease.(FR) Cette invention concerne des composés de la formule (1) dans laquelle X représente C3-7 cycloalkyle, pyridinyle, pyrimidinyle ou phényle éventuellement substitué et décrit dans la revendication 1, R1, R3 et R4 sont choisis dans les groupes énumérés dans la revendication 1. R2 est choisi parmi plusieurs groupes acyles insaturés énumérés dans la revendication 1, certains composés n'étant pas revendiqués. Ces composés jouent le rôle d'inhibiteur de la la tyrosine kinase pour le traitement du cancer et de certaines maladies des reins telles que la maladie polykystique des reins.

  这项发明提供了公式（1）中的化合物，其中X为C3-7环烷基，吡啶基，嘧啶基或苯环，可根据权利要求1中所述进行取代，R1，R3和R4从权利要求1中列出的组中选择。R2从权利要求1中列出的各种不饱和酰基中选择，某些化合物被排除在外。用作酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症和某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• Synthesis of Tc-99m-labeled, modified RNA
  作者：Christoph S. Hilger、Michael C. Willis、Mark Wolters、Wolfgang A. Pieken

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02193-5

  日期：1998.12

  The synthesis of Tc-99m-labeled, modified RNA is reported. This new class of radiopharmaceuticals is of potential interest as target specific imaging agents. The preparation of NBS-conjugated RNA was achieved by coupling S-protected MAG(2)-units to amino modified RNA in solution or on solid support. The starting S-protected MAG(2) building blocks (R-1-S-CH2-CO-Gly-Gly-R-2: R-1 = Ac, Bu-t-S; R-2 = OH, OSu) were obtained by a simple 4- or Ei-step synthesis. The MAG,amide-RNA-conjugates were successfully Tc-99m-labeled with high yield and specific activities of 37MBq/nmol leading to 1:1-Tc-99m-N3S-aptamers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 2-SUBSTITUTED-1(4)-ARYL PIPERAZINES AND THE PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0491709A1

  公开（公告）日：1992-07-01