diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate | 69674-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate
• 英文别名: O,O'-diisopropylthiophosphoric acid isothiocyanate；O,O'-diisopropylisothiocyanatothiophosphoric acid；O,O-diisopropylthiophosphoric acid isothiocyanate；O,O-diisopropyl phosphoroisothiocyanatidothioate；O,O-diisopropyl phosphorisothiocyanatidothioate；O,O-diisopropyl phosphorisothiocyanatothioate；isothiocyanato-di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 69674-00-6
• 化学式: C₇H₁₄NO₂PS₂
• 分子量: 239.299
• InChiKey: GKGCVHWYUCJRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到N-(diisopropoxyphosphinothioyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-硫代磷酰基硫脲（HL）与铜（I）的配合物。[Cu 3 L 3 ]和[Cu（PPh 3）2 L]螯合物的晶体结构

  摘要：

  的反应 钾盐的Ñ -thiophosphorylated硫脲式RC（S）NHP（S）（O i Pr）2的化学式[R =吗啉-N-基（HL a），哌啶-N-基（HL b），NH 2（HL c），PhCH 2 NH （HL d）]与Cu（PPh 3）3 I的水溶液乙醇/ CH 2 Cl 2生成单核[Cu（PPh 3）2 L– S，S ']络合物。使用碘化铜（I）代替铜（PPH 3）3 I，多核配合物[Cu Ñ（L-小号，小号'）ñ获得]。这些化合物的结构通过质谱仪，元素分析，1 H和31 P NMR 在解决方案中 红外和31 P固态MAS NMR光谱。[Cu 3 L 3 a ]和[Cu（PPh 3）2 L b ]的晶体结构由下式确定：单晶X射线衍射。

  DOI：

  10.1039/b709551a
• 作为产物：
  描述：

  N-[bis(isopropoxy)-thiophosphoryl]-N'-phenylthiourea 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Pudovik, M. A., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 6.1, p. 837 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Luminescent Properties of Mixed‐Ligand Copper(I) Complexes Incorporating <i>N</i> ‐Thiophosphorylated Thioureas and Phosphane Ligands
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Axel Klein、Michael Bolte

  DOI：10.1002/ejic.201000165

  日期：2010.9

  ] (4), or dinuclear complexes [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )L I 2 ] (5), [Cu 2 (PPh 3 ) 2 L II ] (6), [Cu 2 Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 } 2 L II ] (7), [Cu 2 Ph 2 P-(CH 2 ) 3 PPh 2 ) 2 L II ] (8), [Cu 2 Ph 2 P(C 5 H 4 FeC 5 H 4 )PPh 2 } 2 L II ] (9) or [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )L II ] (10). The structures of these compounds were investigated by 1 H and 31 P 1 H} NMR, UV/Vis spectroscopy and elemental analysis

  H 2 NC(S)NHP(S)(OiPr) 2 (H I ) 或 oC 6 H 4[ NHC(S)NHP(S)(OiPr) 2 ] 2 (H 2 L II ) 的钾盐与[Cu(PPh 3 ) 3 I] 或 CuI 和 Ph 2 P(CH 2 ) 1-3 PPh 2 或 Ph 2 P(C 5 H 4 -FeC 5 H 4 )PPh 2 的混合物在 EtOH/CH 2 水溶液中Cl 2 得到单核配合物 [Cu(PPh 3 )LI ] (1), [CuPh 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 }LI ] (2), [CuPh 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 }LI ] (3) 或 [CuPh 2 P(C 5 H 4 FeC 5 H 4 )PPh 2 }-LI ] (4)，或双核配合物 [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )LI 2 ] (5), [Cu 2 (PPh 3
• Dinuclear Complexes of Copper(I) with Crown Ether-containing N-Thiophosphorylated Bis-thioureas and 2,2′-Bipyridine or 1,10-Phenanthroline: Synthesis, Characterization, and Picrate Extraction Properties
  作者：Maria G. Babashkina、Elmira R. Shakirova、Damir A. Safin、Felix D. Sokolov、Axel Klein、Łukasz Szyrwiel、Maria Kubiak、Henryk Kozlowski、Dmitriy B. Krivolapov

  DOI：10.1002/zaac.201000263

  日期：2010.12

  10-diaza-18-crown-6, 1,7-diaza-18-crown-6, or 1,7-diaza-15-crown-5 leads to the N-thiophosphorylated bis-thioureas N,N′-bis[C(S)NHP(S)(OiPr)2]-1,10-diaza-18-crown-6 (H2LI), N,N′-bis[C(S)NHP(S)(OiPr)2]-1,7-diaza-18-crown-6 (H2LII) and N,N′-bis[C(S)NHP(S)(OiPr)2]-1,7-diaza-15-crown-5 (H2LIII). Reaction of the potassium salts of H2LI–III with a mixture of CuI and 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,10-phenanthroline

  O,O'-二异丙基硫代磷酸异硫氰酸酯 (iPrO)2P(S)NCS 与 1,10-二氮杂-18-冠-6、1,7-二氮杂-18-冠-6 或 1,7-二氮杂-的反应15-crown-5 导致 N-硫代磷酸化双硫脲 N,N'-bis[C(S)NHP(S)(OiPr)2]-1,10-diaza-18-crown-6 (H2LI)， N,N'-bis[C(S)NHP(S)(OiPr)2]-1,7-diaza-18-crown-6 (H2LII) 和 N,N'-bis[C(S)NHP(S) )(OiPr)2]-1,7-diaza-15-crown-5 (H2LIII)。H2LI–III 的钾盐与 CuI 和 2,2'-联吡啶 (bpy) 或 1,10-菲咯啉 (phen) 在 EtOH/CH2Cl2 水溶液中的反应生成双核配合物 [Cu2(bpy)2LI– III] 和 [Cu2(phen)2LI–III]。这些化合物的结构通过
• N-(Diisopropylthiophosphoryl)-N′-(R)-thioureas: synthesis, characterization, crystal structures and competitive bulk liquid membrane transport of some metal ions
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c2dt11862a

  日期：——

  Ten N-thiophosphorylated thioureas of the common formula RC(S)NHP(S)(OiPr)2 [R = iPrNH (1), EtNH (2), Et2N (3), 2,5-Me2C6H3NH (4), 4-Me2NC6H4NH (5), 2-MeO(O)CC6H4NH (6), 2-PyNH (7), 2-PyCH2NH (8), 3-PyCH2NH (9), cyclo-C2H2N3NH (10)] have been synthesized and characterized by IR, NMR spectroscopy and elemental analysis. Molecular structures of 1 and 4–8 were elucidated by X-ray diffraction revealing

  十个通式为RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 [R = i PrNH（1），EtNH（2），Et 2 N（3），2,5-Me 2的N-硫代磷酸化硫脲C 6 H 3 NH（4），4-Me 2 NC 6 H 4 NH（5），2-MeO（O）CC 6 H 4 NH（6），2-PyNH（7），2-PyCH 2 NH（8），3-PyCH 2 NH（9），合成了环-C 2 H 2 N 3 NH（10）]并通过红外光谱，核磁共振谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射阐明了1和4-8的分子结构，揭示了线性，双或三叉状分子内氢键。另外，它们的晶体结构被两个分子间氢键稳定，继而导致中心对称的二聚体形成。5–8的氢键二聚体通过芳基或吡啶基环之间的π⋯π堆积相互作用将其堆积到聚合物链上。竞争性的运输实验涉及从水相通过氯仿膜进入接收水相的金属离子，使用2-6和8-10作为有机相中的离子载体进行。源相包含等摩尔浓度的Co
• Versatile structures and photophysical properties of poly- and mononuclear Cu^Icomplexes with N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)₂and phosphanes
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1039/c0ce00125b

  日期：——

  [Cu(PPh3)2LII,III] (6 and 7), [CuPh2P(CH2)2PPh2}LII,III] (8 and 9), [CuPh2P(CH2)3PPh2}LII,III] (10 and 11), [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}LI–III] (12–14) complexes. The structures of these compounds were investigated by elemental analysis, 1H, 31P1H} NMR and UV-Vis spectroscopy. The crystal structures of HLIII, 2, 3, 6 and 12 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The luminescent properties

  的钾盐的反应Ñ -thiophosphorylated硫脲RNHC（S）NHP（S）（OiPr）2（R = Me中，HL我本人; 2-MEC 6 ħ 4，HL II II ;以及6-MePy-2，HL III）含CuI的水溶液乙醇导致形成多核络合物[CuL I ] n（1），[Cu 3 L II 3 ]（2）和[Cu 4 L III 4 ]（3）。钾盐KL的反应我本人-III -III-III与[铜（PPH 3）3 I]或碘化亚铜和pH的混合物2 P（CH 2）1 -3 PPH 2或PH 2 P（C 5 H ^ 4 FeC 5 H 4）PPh2水溶液乙醇/ CH 2 Cl 2导致双核[Cu 2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）L II 2 ]（4）和[Cu 2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）L III 2 ]（5）或单核[ Cu（PPh 3）2 L II，III ]（6和7），[Cu
• First structurally characterized self-assembly of bipodal N-thiophosphorylated bis-thiourea with CoII: magnetic properties and thermal decomposition
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Antoine P. Railliet、Nikolay A. Tumanov、Koen Robeyns、Eamonn Devlin、Yiannis Sanakis、Yaroslav Filinchuk、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c3dt50254f

  日期：——

  Reaction of piperazine with isothiocyanate (iPrO)2P(S)NCS leads to N-thiophosphorylated bis-thiourea (iPrO)2P(S)NHC(S)NC4H8NC(S)NHP(S)(OiPr)2 (H22L). Recrystallization of H22L from DMSO leads to the formation of the new ligand (iPrO)2P(S)NC4H8NP(S)(OiPr)2 (1). Reaction of doubly deprotonated L with CoII leads to the [Co222L222] complex. The thermal properties of [Co222L222] in an air atmosphere were studied by means of TGA with the observed final residue corresponding to [CoPS3]2. The crystal structure of [Co222L222] was elucidated by single crystal X-ray diffraction. Two metal cations are in a tetrahedral 1,5-S2S′2 environment formed by the CS and PS sulfur atoms. Investigation of the temperature dependence of the magnetic susceptibility is consistent with two effectively non-interacting CoII S = 3/2 ions.

  哌嗪与异硫氰酸盐 (iPrO)2P(S)NCS 反应生成 N-硫代磷酸化双硫脲 (iPrO)2P(S)NHC(S)NC4H8NC(S)NHP(S)(OiPr)2(H22L)。从二甲基亚砜中重结晶 H22L 后形成新配体 (iPrO)2P(S)NC4H8NP(S)(OiPr)2 (1)。双去质子化的 L 与 CoII 反应生成 [Co222L222] 复合物。通过热重分析法研究了[Co222L222]在空气中的热性质，观察到的最终残留物对应于[CoPS3]2。单晶 X 射线衍射法阐明了 [Co222L222] 的晶体结构。两个金属阳离子处于由 CS 和 PS 硫原子形成的 1,5-S2S′2 四面体环境中。对磁感应强度随温度变化的研究表明，这与两个有效不相互作用的 CoII S = 3/2 离子是一致的。