ethyl 5,6-dimethyl-2-methyleneheptanoate | 1392215-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5,6-dimethyl-2-methyleneheptanoate
• 英文别名: Ethyl 5,6-dimethyl-2-methylideneheptanoate；ethyl 5,6-dimethyl-2-methylideneheptanoate
• CAS: 1392215-08-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: PQGBQILKXCACIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1-丁烯 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 tetramethylenebis(magnesium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 5,6-dimethyl-2-methyleneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化和硼镁交换从烯烃制备烷基镁试剂

  摘要：

  宽容：烷基镁试剂可从烯烃通过硼氢化反应和随后的硼镁交换的序列使用容忍不同的官能团的方法（参见方案）来合成。所得的烷基镁试剂可用于碳-碳键形成反应，例如烷基化反应或过渡金属催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201704

文献信息

• Bromine-Radical-Mediated Site-Selective Allylation of C(sp3)–H Bonds
  作者：Mitsuhiro Ueda、Ayami Maeda、Kanako Hamaoka、Mika Sasano、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1055/s-0037-1610413

  日期：2019.3

  hindered carbon. The C(sp3)–H allylation of alkanes is investigated by using allyl bromides under radical reaction conditions. In many cases, methine C–H allylation preceded methylene and methyl C–H allylation with complete or a high degree of site selectivity. The C–H allylation of allylic compounds, such as allylbenzene, gives 1,5-dienes with the SH2′ reactions of the allyl radicals occurring at the less

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 通过在自由基反应条件下使用烯丙基溴来研究烷烃的C（sp 3）-H烯丙基化。在许多情况下，次甲基C–H烯丙基化先于亚甲基和甲基C–H烯丙基化，具有完全或高度的位点选择性。烯丙基化合物（如烯丙基苯）的C–H烯丙基化可生成1,5-二烯，且烯丙基的S H 2'反应发生在受阻较少的碳原子上。 通过在自由基反应条件下使用烯丙基溴来研究烷烃的C（sp 3）-H烯丙基化。在许多情况下，次甲基C–H烯丙基化先于亚甲基和甲基C–H烯丙基化，具有完全或高度的位点选择性。烯丙基化合物（如烯丙基苯）的C–H烯丙基化可生成1,5-二烯，且烯丙基的S H 2'反应发生在受阻较少的碳原子上。