Dibutyl (4-bromobutyl)phosphonate | 194218-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Dibutyl (4-bromobutyl)phosphonate
• 英文别名: 1-Bromo-4-dibutoxyphosphoryl-butane；1-bromo-4-dibutoxyphosphorylbutane
• CAS: 194218-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₆BrO₃P
• 分子量: 329.214
• InChiKey: KOVVJGKVOGHNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl (4-bromobutyl)phosphonate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 TEA 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-[4-(dibutoxyphosphinyl)butyl]-9H-fluorene-9-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microsomal triglyceride transfer protein inhibitors: discovery and synthesis of alkyl phosphonates as potent MTP inhibitors and cholesterol lowering agents

  摘要：

  A series of newly synthesized phosphonate esters were evaluated for their effects on microsomal triglyceride transfer protein activity (MTP). The most potent compounds were evaluated for their ability to inhibit lipoprotein secretion in HepG2 cells and to affect VLDL secretion in rats. These inhibitors were also found to lower serum cholesterol levels in a hamster model upon oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00116-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 三丁基,三丁酯 生成 Dibutyl (4-bromobutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted aromatic inhibitors of microsomal

  摘要：

  提供了新型化合物，它们是MTP的抑制剂，因此可用于降低血清脂质并治疗动脉粥样硬化及相关疾病，其结构如下：包括其药用可接受的盐或前药酯，其中q为0、1或2；Rx为H、烷基、芳基或卤素；A为(1)键；(2) --O--；或(3)结构；B为：；其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4'、R5、X、为本文所定义。

  公开号：

  US05760246A1

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19