6-O-diphenylcarbamoyl-2-N-methylcarbamoyldeoxyguanosine | 909033-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-O-diphenylcarbamoyl-2-N-methylcarbamoyldeoxyguanosine
• 英文别名: [9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(methylcarbamoylamino)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 909033-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇O₆
• 分子量: 519.517
• InChiKey: DSTHSILFEDUBOV-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-diphenylcarbamoyl-2-N-methylcarbamoyldeoxyguanosine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以2- N-氨基甲酰基鸟嘌呤衍生物为鸟嘌呤类似物的寡脱氧核苷酸的合成及杂交特性

  摘要：

  合成了2- N-氨基甲酰基脱氧鸟苷及其衍生物，并将其掺入ODN中。所述Ť米分析显示2-更高选择性的碱基识别能力Ñ -carbamoylguanine比鸟嘌呤。新的鸟嘌呤类似物必须用于开发能够精确碱基识别的功能性寡脱氧核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.038
• 作为产物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-O-diphenylcarbamoyl-2-N-methylcarbamoyldeoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  以2- N-氨基甲酰基鸟嘌呤衍生物为鸟嘌呤类似物的寡脱氧核苷酸的合成及杂交特性

  摘要：

  合成了2- N-氨基甲酰基脱氧鸟苷及其衍生物，并将其掺入ODN中。所述Ť米分析显示2-更高选择性的碱基识别能力Ñ -carbamoylguanine比鸟嘌呤。新的鸟嘌呤类似物必须用于开发能够精确碱基识别的功能性寡脱氧核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.038

文献信息

• Oligonucleotide derivative, probe for detection of gene, and DNA chip
  申请人：Tokyo Institute of Technology

  公开号：US07851157B1

  公开（公告）日：2010-12-14

  To provide an oligonucleotide derivative that can be used without a problem of falling of a DNA probe from a support. The oligonucleotide derivative of the present invention is represented by the following General Formula (1). The oligonucleotide derivative of the present invention can be used in a DNA chip, a microarray, and so on and further used in a method of detecting gene and a method of regulating gene expression, for example.

  提供一种可以在DNA探针不脱落的情况下使用的寡核苷酸衍生物。本发明的寡核苷酸衍生物由下列通式（1）表示。本发明的寡核苷酸衍生物可以用于DNA芯片、微阵列等，并且可以用于检测基因和调节基因表达的方法等。
• Synthesis and hybridization properties of oligodeoxynucleotides incorporating 2-N-carbamoylguanine derivatives as guanine analogs
  作者：Takeshi Sasami、Yoko Odawara、Akihiro Ohkubo、Mitsuo Sekine、Kohji Seio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.038

  日期：2007.7

  ODNs. The Tm analyses revealed higher selective base recognition ability of 2-N-carbamoylguanine than that of guanine. The new guanine analog must be useful for the development of functional oligodeoxynucleotides capable of precise base recognition.

  合成了2- N-氨基甲酰基脱氧鸟苷及其衍生物，并将其掺入ODN中。所述Ť米分析显示2-更高选择性的碱基识别能力Ñ -carbamoylguanine比鸟嘌呤。新的鸟嘌呤类似物必须用于开发能够精确碱基识别的功能性寡脱氧核苷酸。