5,5-dichloro-hex-3t-en-2-one | 53779-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dichloro-hex-3t-en-2-one
• 英文别名: (3E)-5,5-dichloro-3-hexen-2-one；(E)-5,5-dichlorohex-3-en-2-one
• CAS: 53779-77-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂O
• 分子量: 167.035
• InChiKey: SFZYWICJCWLALO-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dichloro-hex-3t-en-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-氯-己-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Allylic rearrangement. III. Favorskii-type rearrangemnt of the vinylogs of .alpha.-chloroacetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00949a020
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯丙醛 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到5,5-dichloro-hex-3t-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在碳酸钾存在下醛与 1,3-二羰基化合物的反应。α,β-不饱和羰基化合物脱乙酰化的便捷合成

  摘要：

  醛与 1,3-二羰基化合物的缩合，例如 2,4-戊二酮 (2)、2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (4)、3-氯-2,4-戊二酮 (5) 和 α-乙酰基-γ-丁内酯，在碳酸钾的催化下，在温和条件下通过脱酰反应一步得到α,β-不饱和酮和酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.1325

文献信息

• Diels-AIder Reactions of 5,5,5-Trichloro-3-penten-2-one and Related Compounds
  作者：Sadao Tsuboi、Yasuhiro Ishiguro、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.47.1673

  日期：1974.7

  The Diels-AIder reaction of 5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1a) with cyclopentadiene afforded exo-2-acetyl-endo-3-trichloromethylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene (2a) stereoselectively. The stereochemistry of the reactions of cyclopentadiene with several γ-chlorinated α,β-unsaturated ketones was examined. The endo-directive abilities decreased in the following order: CCl3>CCl2CH3, CHCl2, CCl(CH3)2>CH(CH3)2>CH3

  5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1a) 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应得到 exo-2-acetyl-endo-3-trichloromethylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene (2a ) 立体选择性。检查了环戊二烯与几种 γ-氯化 α,β-不饱和酮反应的立体化学。内向能力依次降低：CCl3>CCl2CH3、CHCl2、CCl(CH3)2>CH(CH3)2>CH3。化合物1a与丁二烯和呋喃反应分别得到4-乙酰基-5-三氯甲基环己烯(3)和4-(2-呋喃基)-5,5,5-三-氯戊烷-2-酮(7)。
• Mechanistic and synthetic aspects of the reaction of γ-halogeno-α,β-unsaturated ketones and esters with simple trialkyl phosphites
  作者：Wiesław Waszkuć、Tomasz Janecki

  DOI：10.1039/b305717h

  日期：——

  Phosphorylation of different gamma-halogeno-alpha,beta-unsaturated ketones, ketoesters and diesters 11a-h with simple trialkyl phosphites gives 1,3-dienylphosphates 14, cyclopropylphosphonates 15, ketovinylphosphonates 17 and other products depending on the nature and number of activating groups and halogen atoms in the substrate. Most likely the reaction proceeds via oxaphospholene 23 which is in equilibrium

  用简单的亚磷酸三烷基酯将不同的γ-卤代-α，β-不饱和酮，酮酸酯和二酯11a-h磷酸化，可得到1,3-二烯基磷酸酯14，环丙基膦酸酯15，酮乙烯基膦酸酯17和其他产物，具体取决于活化基团和底物中的卤素原子。该反应最有可能通过与假旋转异构体24和开放的偶极形式22平衡的氧杂磷腈23进行。当存在两个活化基团时，偶极形式33可能是中间体。
• Synthesis of electrophilic allyl dichlorides
  作者：Dirk Courtheyn、Roland Verhe、Norbert De Kimpe、Laurent De Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo00329a016

  日期：1981.7
• Allylic rearrangement. III. Favorskii-type rearrangemnt of the vinylogs of .alpha.-chloroacetones
  作者：Akira Takeda、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1021/jo00949a020

  日期：1973.5
• REACTION OF ALDEHYDES WITH 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF POTASSIUM CARBONATE. A CONVENIENT SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS VIA DEACYLATION
  作者：Sadao Tsuboi、Takaaki Uno、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1978.1325

  日期：1978.12.5

  Condensation of aldehydes with 1,3-dicarbonyl compounds such as 2,4-pentanedione (2), ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate (4), 3-chloro-2,4-pentanedione (5), and α-acetyl-γ-butyrolactones, catalyzed by potassium carbonate proceeded via deacylation under mild conditions to give α,β-unsaturated ketones and esters in one step.

  醛与 1,3-二羰基化合物的缩合，例如 2,4-戊二酮 (2)、2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (4)、3-氯-2,4-戊二酮 (5) 和 α-乙酰基-γ-丁内酯，在碳酸钾的催化下，在温和条件下通过脱酰反应一步得到α,β-不饱和酮和酯。