2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸 | 646515-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸
• 英文名称: 2(5-fluoro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (5-fluoro-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid；5-fluoro-2-methylindole-1-acetic acid；2-(5-fluoro-2-methylindol-1-yl)acetic acid
• CAS: 646515-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: XETODQFANWOPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸 、 4-苯基苯-1-硫醇 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(biphenyl-4-ylsulfanyl)-5-fluoro-2-methyl-indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138282

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-3-SULPHUR DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLE-3-SOUFRE

  摘要：

  本发明涉及作为治疗呼吸系统疾病的药用化合物有用的取代吲哚。 (I)

  公开号：

  WO2004007451A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯 、 ethyl 3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)butanoate 在 2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸 作用下， 生成 2(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140142085A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] COMPOUNDS HAVING CRTH2 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2009090414A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of general formula (I) wherein W is chloro or fluoro; R1 is phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, -CN, -C1-C6 alkyl, -SOR3, -SO2R3, -SO2N(R2)2, -N(R2)2, -NR2C(O)R3, -CO2R2, - CONR2R3, -NO2, -OR2, -SR2, -O(CH2)POR2, and -O(CH2)pO(CH2)qOR2 wherein each R2 is independently hydrogen, -C1-C6 alkyl, -C3-C8 cycloalkyl, aryl or heteroaryl; each R3 is independently, -C1-C6 alkyl, -C3-C8 cycloalkyl, aryl or heteroaryl; p and q are each independently an integer from 1 to 3; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs are useful in orally administrable compositions for the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式（I）的化合物，其中W是氯或氟；R1是苯基，可以选择性地取代一个或多个卤素、-CN、-C1-C6烷基、-SOR3、-SO2R3、-SO2N(R2)2、-N(R2)2、-NR2C(O)R3、-CO2R2、-CONR2R3、-NO2、-OR2、-SR2、-O(CH2)POR2和-O(CH2)pO(CH2)qOR2中的一种或多种取代基，其中每个R2独立地是氢、-C1-C6烷基、-C3-C8环烷基、芳基或杂环芳基；每个R3独立地是-C1-C6烷基、-C3-C8环烷基、芳基或杂环芳基；p和q各自独立地是1到3之间的整数；以及它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在口服制剂中用于治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎。
• Indole-3-sulphur derivaties
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20060111426A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders. (I)

  本发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物的取代吲哚。 (I)
• Compounds Having CRTH2 Antagonist Activity
  申请人：ARMER Richard Edward

  公开号：US20110268693A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of general formula (I) wherein R is phenyl optionally substituted with one or more halo substituents; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs are useful in orally administrable compositions for the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式为（I）的化合物，其中R为苯基，可选地取代一个或多个卤素取代基；以及它们的药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，复合物或前药，在口服制剂中用于治疗过敏性疾病，如哮喘，过敏性鼻炎和特应性皮炎。
• Indole-3-Sulphur Derivatives
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20100197756A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders. (I)

  本发明涉及取代吲哚，其作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物有用。(I)