2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯 | 851460-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (5-fluoro-2-methylindol-1-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-fluoro-2-methyl-indole N-ethyl acetate；Ethyl 2-(5-fluoro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-(5-fluoro-2-methylindol-1-yl)acetate
• CAS: 851460-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: XCVUPRULBFEFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of (5-Fluoro-2-methyl-3-quinolin-2-ylmethyl-indol-1-yl)-Acetic Acid Esters

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1为C1-C6烷基或苄基，通过将式(II)化合物（其中R1如式(I)所定义）与2-喹啉甲醛反应。该方法适用于工业规模的使用。

  公开号：

  US20140350264A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基吲哚 、 溴乙酸乙酯 以80.7的产率得到2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amorphous (5-fluoro-2-methyl-3-quinolin-2-ylmethyl-indol-1-yl)-acetic acid

  摘要：

  本发明涉及一种稳定的非晶态形式的(5-氟-2-甲基-3-喹啉-2-基甲基-吲哚-1-基)-乙酸及其在治疗通过PGD2在CRTH2受体介导下作用的疾病中的应用。

  公开号：

  US08703956B2
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 、 5-氟-2-甲基吲哚 、 在 2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯 作用下， 生成 2-(5-氟-2-甲基吲哚-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140142085A1

文献信息

• 作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107987072B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED (INDOL-1-YL)-ACETIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDE ACÉTIQUE (INDOL-1-YL) 3-SUBSTITUÉ
  申请人：ATOPIX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015092372A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to an industrial scale process for the preparation of a compound of general formula (I): (Formula (I)) wherein R1, R2and R3are as defined herein. The process comprises reacting compounds of general formulae (II) and (III): (formulae (II), (III)) in the presence of a Lewis acid followed by a reduction with triethylsilane.

  本发明涉及一种工业规模的制备通式（I）化合物的过程：（通式（I）），其中R1，R2和R3如定义所述。该过程包括在路易斯酸存在下反应通式（II）和（III）的化合物：（通式（II），（III）），然后用三乙基硅烷还原。
• [EN] AMORPHOUS (5-FLUORO-2-METHYL-3-QUINOLIN-2-YLMETHYL-INDOL-1-YL)-ACETIC ACID<br/>[FR] ACIDE (5-FLUORO-2-MÉTHYL-3-QUINOLÉIN-2-YLMÉTHYL-INDOL-1-YL)-ACÉTIQUE AMORPHE
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2012119841A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to a stable amorphous form. of (5-Fluoro-2-methyl-3-quinolin- 2-ylmethyl-indol-l-yl) -acetic acid and its use in the treatment of conditions mediated by the action of PGD2 at the CRTH2 receptor.

  这项发明涉及稳定的非晶态形式。(5-氟-2-甲基-3-喹啉-2-基甲基-吲哚-1-基) -乙酸及其在通过CRTH2受体介导的PGD2作用治疗条件中的应用。
• 作为CRTH2抑制剂的吲哚衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107987066B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5-FLUORO-2-METHYL-3-QUINOLIN-2-YLMETHYL-INDOL-1-YL)-ACETIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDE (5-FLUORO-2-MÉTHYL-3-QUINOLIN-2-YL- MÉTHYL-INDOL-1-YL)ACÉTIQUE
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2013088108A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R1 is C1C6 alkyl or benzyl by reacting a compound of formula (II) wherein R1 is as defined for formula (I) with 2-quinoline carboxaldehyde. The process is suitable for use on an industrial scale.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1为C1C6烷基或苄基，通过将式(II)化合物（其中R1如式(I)所定义）与2-喹啉甲醛反应。该方法适用于工业规模的使用。