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5-氯-4-甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 946061-21-8

中文名称
5-氯-4-甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-chloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;ethyl 5-chloro-4-formyl-1-methylpyrazole-3-carboxylate
5-氯-4-甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯化学式
CAS
946061-21-8
化学式
C8H9ClN2O3
mdl
——
分子量
216.624
InChiKey
QEPOBLYUNYIKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥且密封。

SDS

SDS:be52bbb79a5e392de787d49304b41540
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-4-甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯氯化亚砜二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑酰胺作为有效杀菌剂候选物的发现及其作用方式的评估
    摘要:
    应用基于支架跳跃的合理分子设计策略发现新的先导分子,然后设计、合成、表征和评估了一系列新型吡唑酰胺衍生物的抗真菌活性。生物测定结果表明,一些目标化合物如S3、S12和S26表现出良好的体内抗真菌活性;其中,S26在 100 μg/mL 时表现出值得称道的体内保护活性,对黄瓜灰霉病菌的抑制率为 89% ,与阳性对照啶酰菌胺、异吡唑啉和fluxapyroxad 相当。显微镜观察表明S26影响真菌的正常生长。荧光猝灭分析和 SDH(琥珀酸脱氢酶)酶抑制研究证实S26可能不是 SDH 抑制剂。基于诱导植物防御反应测试,S26增强了黄瓜上RBOH、WRKY6、WRKY30、PR1和PAL防御相关基因表达和防御相关酶苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 表达的积累。这些发现支持S26不仅表现出直接的杀菌活性,而且表现出植物先天免疫刺激活性,它可以作为一种有前途的植物防御相关杀菌剂候选物。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c00092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BINDING INHIBITOR OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    摘要:
    公开号:
    EP1988081B1
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文献信息

  • PYRAZOLE COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2128138A1
    公开(公告)日:2009-12-02
    The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.
    本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物,具有优越的降血糖作用,并且与较少的副作用,如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物,包括由以下式表示的化合物:其中每个符号如描述中所定义,或其盐,或其前药。
  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577B1
    公开(公告)日:2018-12-12
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • US7994204B2
    申请人:——
    公开号:US7994204B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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