3-甲基-5-溴吡啶-2-醛 | 376587-53-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-溴吡啶-2-醛
• 中文别名: 5-溴-2-甲酰基-3-甲基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-methylpyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-methylpicolinaldehyde；5-Bromo-3-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde；5-bromo-3-methyl-2-pyridinecarbaldehyde
• CAS: 376587-53-0
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: GLMJIYLGQMKLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-溴吡啶-2-醛 在 四(三苯基膦)钯 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(2',5-dimethyl-3,4'-bipyridin-6-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。

  公开号：

  WO2012003189A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 在 碘代三甲硅烷 、 异丙基氯化镁 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-甲基-5-溴吡啶-2-醛
  参考文献：
  名称：

  Niño, Patricia; Caba, Marta; Aguilar, Nuria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 9, p. 1117 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 2,5-二溴-3-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 乙酸乙酯 、 3-甲基-5-溴吡啶-2-醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-甲基-5-溴吡啶-2-醛
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES

  摘要：

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。

  公开号：

  US20150291572A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• 一类新型咪唑并吡啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN113549068B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一类新型咪唑并吡啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，该类化合物可用作P2X3活性相关疾病的治疗，示例化合物如式(I)所述，基团的定义如说明书中所述。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。