6-benzyloxy-1-[1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-7-methoxyisoquinoline | 190278-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6-benzyloxy-1-[1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-[5-Methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-(7-methoxy-6-phenylmethoxyisoquinolin-1-yl)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 190278-39-8
• 化学式: C₄₉H₄₅NO₉
• 分子量: 791.898
• InChiKey: MSHSPDAPSYWVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  902.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-1-[1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-7-methoxyisoquinoline 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 lamellarin D
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Lamellarin D and H. The First Synthesis of Lamellarin-Class Marine Alkaloids

  摘要：

  Total syntheses of marine polyaromatic alkaloids, lamellarin D (1) and H (2), are described. The pentacyclic lamellarin ring system was constructed by B-ylide mediated pyrrole ring formation and subsequent lactonization of 4 obtained by an assembly of known benzylisoquinoline 5, benzoate 6 and ethyl bromoacetate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00287-1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methoxyethane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 6-benzyloxy-1-[1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Lamellarin D and H. The First Synthesis of Lamellarin-Class Marine Alkaloids

  摘要：

  Total syntheses of marine polyaromatic alkaloids, lamellarin D (1) and H (2), are described. The pentacyclic lamellarin ring system was constructed by B-ylide mediated pyrrole ring formation and subsequent lactonization of 4 obtained by an assembly of known benzylisoquinoline 5, benzoate 6 and ethyl bromoacetate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00287-1