2-Isopropenyl-cyclopentanol | 380600-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isopropenyl-cyclopentanol
• 英文别名: 2-(Prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol；2-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-ol
• CAS: 380600-30-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VSIRBXGTDNIZNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropenyl-cyclopentanol 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以2.145 mg的产率得到2-isopropenyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  金催化合成取代的四氢萘。

  摘要：

  我们报告了3-羟基-1,5-炔烃的金催化苯环生成四氢萘。事实证明，这种温和的方法是一种以高收率合成各种间位取代的芳环的有效方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062582g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 异丙烯基溴化镁 在 CuNr*DMS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-Isopropenyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  金催化合成取代的四氢萘。

  摘要：

  我们报告了3-羟基-1,5-炔烃的金催化苯环生成四氢萘。事实证明，这种温和的方法是一种以高收率合成各种间位取代的芳环的有效方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062582g

文献信息

• Transannular Enantioselective (3 + 2) Cycloaddition of Cycloalkenone Hydrazones under Brønsted Acid Catalysis
  作者：Jana Sendra、Efraim Reyes、Liher Prieto、Elena Fernández、Jose L. Vicario

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03190

  日期：2021.11.19

  Hydrazones derived from cycloalkenones undergo an enantioselective transannular formal (3 + 2) cycloaddition catalyzed by a chiral phosphoric acid. The reaction provides high yields and excellent stereocontrol in the formation of complex adducts with one or two α-tertiary amine moieties at the ring fusion, and these can be converted into very versatile stereodefined decalin- or octahydro-1H-indene-derived

  衍生自环烯酮的腙在手性磷酸的催化下发生对映选择性跨环缩甲醛 (3 + 2) 环加成反应。该反应在形成复杂加合物时提供了高产率和出色的立体控制，在环融合处具有一个或两个 α-叔胺部分，这些可以转化为非常通用的立体定义的十氢萘或八氢-1 H-茚衍生的 1， 3-二胺通过简单的还原 N-N 裂解。
• Stereocontrolled synthesis of carbocycles via four successive pericyclic reactions
  作者：Roxanne Clément、Christiane M. Grisé、Louis Barriault

  DOI：10.1039/b803898h

  日期：——

  Herein, we report a highly diastereoselective construction of fused carbocycles using four successive pericyclic reactions.

  在本文中，我们报告了使用四个连续的周环反应对融合碳环化合物进行非对映选择性的高度构建。
• Gold-Catalyzed Synthesis of Substituted Tetrahydronaphthalenes
  作者：Christiane M. Grisé、Louis Barriault

  DOI：10.1021/ol062582g

  日期：2006.12.1

  We report a gold-catalyzed benzannulation of 3-hydroxy-1,5-enynes to generate tetrahydronaphthalenes. This mild process proves to be an effective method to synthesize various metasubstituted aromatic rings in good yields. [reaction: see text]

  我们报告了3-羟基-1,5-炔烃的金催化苯环生成四氢萘。事实证明，这种温和的方法是一种以高收率合成各种间位取代的芳环的有效方法。[反应：看文字]