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N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]propanamide | 334025-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]propanamide
英文别名
——
N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]propanamide化学式
CAS
334025-55-7
化学式
C26H26N4O7
mdl
——
分子量
506.515
InChiKey
AIRZJXUMQHQTHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]propanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以26%的产率得到N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-(((4-aminophenyl)amino)carbonylamino)phenyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    二芳基酰胺衍生物作为人内皮细胞增殖的选择性抑制剂的合成及其构效关系。
    摘要:
    合成了一系列二芳基酰胺脲衍生物,并评估了其对人冠状动脉内皮细胞(ECs)和人冠状动脉平滑肌细胞(SMCs)的抑制活性。就细胞选择性及其抑制ECs增殖和血管生成的活性而言,该化合物均优于Tranilast。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00258-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二芳基酰胺衍生物作为人内皮细胞增殖的选择性抑制剂的合成及其构效关系。
    摘要:
    合成了一系列二芳基酰胺脲衍生物,并评估了其对人冠状动脉内皮细胞(ECs)和人冠状动脉平滑肌细胞(SMCs)的抑制活性。就细胞选择性及其抑制ECs增殖和血管生成的活性而言,该化合物均优于Tranilast。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00258-4
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文献信息

  • NOVEL DIARYLAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINES
    申请人:Japan Energy Corporation
    公开号:EP1229010A1
    公开(公告)日:2002-08-07
    This invention relates to a diarylamide derivative represented by formula (1) or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the compound: wherein,    A and B denote an aromatic ring such as a benzene ring; COY and NHCOX are adjacent to each other and these substituents are linked to carbon in the aromatic ring A; X denotes alkylene, alkyleneoxy, or a single bond; Y denotes an alkyl, alkoxy, hydroxyl, or substituted or unsubstituted amino group; R1 denotes hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl or the like, provided that, when A denotes a benzene ring, R1 does not denote hydrogen; R2 denotes hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl or the like; R3 and R4 denote a substituted or unsubstituted imino group, an oxygen atom, or a single bond; R5 denotes alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or the like; and Z denotes oxygen or sulfur.
    这项发明涉及一种由式(1)表示的二芳基酰胺衍生物或其盐,以及包括该化合物作为活性成分的药物组合物:其中,A和B表示芳香环,如苯环;COY和NHCOX相邻且这些取代基与芳香环A中的碳相连;X表示烷基,烷氧基或单键;Y表示烷基,烷氧基,羟基,或取代或未取代的氨基团;R1表示氢,卤素,羟基,烷基或类似物,但当A表示苯环时,R1不表示氢;R2表示氢,卤素,羟基,烷基或类似物;R3和R4表示取代或未取代的亚胺基团,氧原子或单键;R5表示烷基,取代或未取代的苯基或类似物;Z表示氧或硫。
  • Compositions and Methods for Preventing or Reducing Postoperative Ileus and Gastric Stasis in Mammals
    申请人:Ethicon, Incorporated
    公开号:EP2335703A1
    公开(公告)日:2011-06-22
    Disclosed are compositions and methods for preventing or reducing postoperative ileus and gastric stasis. Such compositions include a combination of a carrier component and a bioactive component which acts to prevent or reduce post-poperative ileus. Such methods include administering a theraputically effective amount of the composition directly to the serosal surfaces of the gastrointestinal and other visceral organs.
    所公开的是用于预防或减少术后回肠梗阻和胃淤积的组合物和方法。此类组合物包括载体成分和生物活性成分的组合,其作用是预防或减少术后回流。这种方法包括将治疗有效量的组合物直接施用到胃肠道和其他内脏器官的浆膜表面。
  • Drug-enhanced adhesion prevention
    申请人:Young E. Janel
    公开号:US20050106229A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention includes methods for the inhibition of post-operative adhesion formation between tissue surfaces in a body cavity having been subjected to a surgical procedure, which methods involve administering Tranilast, or an analog thereof, directly to tissue surfaces in the body cavity in amounts and under conditions effective to inhibit formation of adhesions, and to delivery vehicles and compositions suitable for use for local, non-systemic administration of a drug to the body and directly to tissue within a body cavity having been subjected to a surgical procedure.
    本发明包括用于抑制接受过外科手术的体腔内组织表面之间术后粘连形成的方法,该方法涉及在有效抑制粘连形成的量和条件下,将曲尼司特或其类似物直接施用到体腔内的组织表面,还包括适用于将药物局部、非系统地施用到身体和直接施用到接受过外科手术的体腔内组织的给药载体和组合物。
  • EP1732486B1
    申请人:——
    公开号:EP1732486B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING OR REDUCING POSTOPERATIVE ILEUS AND GASTRIC STASIS IN MAMMALS
    申请人:Ethicon, Incorporated
    公开号:EP2035008A2
    公开(公告)日:2009-03-18
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