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methyl 4-(2-methoxyphenyl)acetoacetate | 131644-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-methoxyphenyl)acetoacetate
英文别名
Methyl 4-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanoate
methyl 4-(2-methoxyphenyl)acetoacetate化学式
CAS
131644-96-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
LOYYLMFDKIAXPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:88ff6e78e37a0b581e0e83c78c2bfda9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-methoxyphenyl)acetoacetate 在 pIJ5660 recombinant strain 、 R4 medium 、 Streptomyces coelicolor CH999 、 thiostrepton 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甘油 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (S)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-phenyl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    使用工程化链霉菌天蓝色的对映体选择性还原β-酮酸。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200462076
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸甲酯邻甲氧基苯乙酰氯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48%的产率得到methyl 4-(2-methoxyphenyl)acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    基于4-芳基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯的第一个[3 + 3]环缩合反应的功能化联芳基的区域选择性合成
    摘要:
    通过新颖的4-芳基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-二烯的形式[3 + 3]环缩合,选择性地制备立体受限的联芳基。 环化-水杨酸酯-联芳基-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083298
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文献信息

  • Enantioselective Reduction of β‐Keto Acids with Engineered <i>Streptomyces coelicolor</i>
    作者:Kevin I. Booker‐Milburn、Rebecca Gillan、Meriel Kimberley、Takaaki Taguchi、Koji Ichinose、G. Richard Stephenson、Yutaka Ebizuka、David A. Hopwood
    DOI:10.1002/anie.200462076
    日期:2005.2.4
  • Regioselective Synthesis of Functionalized Biaryls Based on the First [3+3] Cyclocondensations of 4-Aryl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes
    作者:Peter Langer、Muhammad Adeel、Muhammad Rashid、Nasir Rasool、Rasheed Ahmad、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Christine Fischer
    DOI:10.1055/s-0028-1083298
    日期:2009.1
    Sterically encumbered biaryls were regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensations of novel 4-aryl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes. cyclizations - salicylates - biaryls - silyl enol ethers
    通过新颖的4-芳基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-二烯的形式[3 + 3]环缩合,选择性地制备立体受限的联芳基。 环化-水杨酸酯-联芳基-甲硅烷基烯醇醚
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