3-formyl-4-hydroxyquinaldine | 34547-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-4-hydroxyquinaldine
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 34547-93-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: BESILXADEIWIQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-280 °C (decomp)
• 沸点：
  333.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-hydroxyquinaldine 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 2-甲基-3,4-二羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Cornforth; James, Biochemical Journal, 1956, vol. 63, p. 124,125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenylaminocrotonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-formyl-4-hydroxyquinaldine
  参考文献：
  名称：

  Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2069 - 2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thakore, P. V.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 536 - 538
  作者：Thakore, P. V.、Trivedi, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel pyridocoumarins and benzo-fused 6-azacoumarins
  作者：Evangelia Galariniotou、Vakis Fragos、Aristea Makri、Konstantinos E. Litinas、Demetrios N. Nicolaides

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.102

  日期：2007.8

  Benzo[7,8]-fused 6-azacoumarins are prepared from 4-quinolinol by treatment with PPh3 and DMAD, or from 3-formyl-4-quinolinol by Wittig reaction with carbalkoxyalkylidene(triphenyl) phosphoranes. Angular pyridocoumarins are prepared from 8- or 6-quinolinols with PPh3 and DMAD, or from the reactions of 5,6- or 7,8-quinolinediones with carbalkoxymethylene(triphenyl) phosphoranes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Conrad; Limpach, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1970
  作者：Conrad、Limpach

  DOI：——

  日期：——
• Chudgar,R.J.; Trivedi,K.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 739 - 742
  作者：Chudgar,R.J.、Trivedi,K.N.

  DOI：——

  日期：——
• Chudgar,R.J.; Trivedi,K.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 41 - 47
  作者：Chudgar,R.J.、Trivedi,K.N.

  DOI：——

  日期：——