α-tert-butyl-γ-butyrolactone | 131424-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-tert-butyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: α-t-butyl-γ-butyrolactone；(+/-)-2-tert-Butyl-4-butanolid；3-(tertbutyl)dihydrofuran-2(3H)-one；alpha-t-Butyl-gamma-butyrolactone；3-tert-butyloxolan-2-one
• CAS: 131424-13-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: TWXRMSXTRBJWBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butyl-γ-butyrolactone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-tert-Butyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Schmitt, Andreas; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 871 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-tert-butyl-4-pentenoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 水 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-tert-butyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Canney, Daniel J.; Levine, Jeffrey A.; Lu, Hwang-Fun, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 2065 - 2073

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 叔丁乙酸甲酯 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium hydroxide 在 three 、 正己烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 Methyl 2-(2-bromoethyl)-3,3-dimethylbutanoate 、 邻苯二甲酸二丁酯 、 α-tert-butyl-γ-butyrolactone 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 α-tert-butyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant .gamma.-thiobutyrolactone derivatives

  摘要：

  具有短链α-和/或γ-烷基或烯基取代基的.gamma.-硫代丁内酯衍生物具有有用的抗癫痫作用。

  公开号：

  US04707491A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Fan Yi

  公开号：US20120065184A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。
• The preparation of synthetic analogues of strigol
  作者：Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery

  DOI：10.1039/p19810001734

  日期：——

  A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethyl Esters and Lactones by Electrophilic Trifluoromethylation
  作者：Dmitry Katayev、Václav Matoušek、Raffael Koller、Antonio Togni

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03088

  日期：2015.12.4

  An electrophilic trifluoromethylation of ketene silyl acetals (KSAs) by hypervalent iodine reagents 1 and 2 has been developed. The reaction proceeds under very mild conditions in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (up to 2.5 mol %) as a Lewis acid providing a direct access to a variety of secondary, tertiary, and quaternary α-trifluoromethyl esters

  已经开发了由高价碘试剂1和2进行的乙烯酮甲硅烷基缩醛（KSAs）的亲电子三氟甲基化反应。反应在非常温和的条件下，在催化量的三甲基甲硅烷基双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（至多2.5 mol％）的路易斯酸存在下进行，可直接获得各种仲，叔和季α-三氟甲基酯和内酯，收率高（高达98％）。
• Synthesis and structure-activity studies of alkyl-substituted .gamma.-butyrolactones and .gamma.-thiobutyrolactones: ligands for the picrotoxin receptor
  作者：Daniel J. Canney、Katherine D. Holland、Jeffrey A. Levine、Ann C. McKeon、James A. Ferrendelli、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jm00108a034

  日期：1991.4

  alpha-substituted anticonvulsant to become a convulsant. In general, sulfur for oxygen heteroatom substitution in the alpha-substituted lactones resulted in improved anticonvulsant potency and spectrum of activity. Binding of these compounds to the picrotoxin site of the GABA receptor complex was demonstrated with a [35S]-tert-butylbicyclophosphorothionate radioligand binding assay. Measurements of

  制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯，并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明，当在α位上存在三个或四个碳原子时，会产生最大的抗惊厥活性（相对于最大的电击和戊四氮）。对于惊厥药效，观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力，并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说，硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设，该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。
• MONOMERS, POLYMERS AND LITHOGRAPHIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20190202955A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  New monomer and polymer materials that comprise one or more Te atoms. In one aspect, tellurium-containing monomers and polymers are provided that are useful for Extreme Ultraviolet Lithography.

  提供了一种包含一个或多个碲原子的新单体和聚合物材料。在一个方面，提供了含碲的单体和聚合物，这些材料对于极紫外光刻技术非常有用。