(1E)-1-((dimethyl(1-((trimethylsilyl)methyl)vinyl)silyl)methoxy)-2-methylpent-1-en-3-one | 1195962-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-1-((dimethyl(1-((trimethylsilyl)methyl)vinyl)silyl)methoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-[[dimethyl(3-trimethylsilylprop-1-en-2-yl)silyl]methoxy]-2-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 1195962-68-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si₂
• 分子量: 298.573
• InChiKey: GKQXIKLOHZGYTE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (1E)-1-((dimethyl(1-((trimethylsilyl)methyl)vinyl)silyl)methoxy)-2-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₂₁ClSi₂ 、 1-hydroxy-2-methyl-1-penten-3-one potassium salt 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(1E)-1-((dimethyl(1-((trimethylsilyl)methyl)vinyl)silyl)methoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>,<i>Z</i>)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or <i>O</i>-Acylation of Enones
  作者：Sylvain Laclef、Claudia J. Exner、Maris Turks、Valeria Videtta、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo901878b

  日期：2009.11.20

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.