3,5-二羟基-4-(对甲氧基苯基)吡唑 | 106367-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二羟基-4-(对甲氧基苯基)吡唑
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-4-(p-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 4-(p-chlorophenyl)-3,5-dihydroxypyrazole；5-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 106367-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: SYUUSRVOPPWQMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-(对甲氧基苯基)吡唑 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(p-methyoxyphenyl)malonmorpholide
  参考文献：
  名称：

  Studies on paraionic compounds. Anhydro-1-hydroxy-3-oxopyrazolo[1,2-a]pyrazolium hydroxides. Formation and stability of a novel series of 4n.pi. heterocyclic betaines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-丙二酸二乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3,5-二羟基-4-(对甲氧基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on paraionic compounds. Anhydro-1-hydroxy-3-oxopyrazolo[1,2-a]pyrazolium hydroxides. Formation and stability of a novel series of 4n.pi. heterocyclic betaines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a023

文献信息

• Synthesis of 2,6-Diaryl-1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1<i>H</i>,5<i>H</i>(3<i>H</i>,7<i>H</i>)-pyrazolo[1,2-<i>a</i>]pyrazoles
  作者：Gury Zvilichovsky、Mordechai David

  DOI：10.1055/s-1986-31631

  日期：——

  Reaction of 4-aryl-3,5-dihydroxypyrazoles with α-arylmalononitriles led to a series of 2,6-diaryl derivatives of 1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino- 1H5H(3H,7H)-pyrazolo[1,2-a]pyrazole. Spectral results and tautomerism of these new products are also discussed.

  4-芳基-3,5-二羟基吡唑与δ-芳基丙二腈反应，产生了一系列 1(3)-氧代-3(1)-羟基-5(7)-亚氨基-7(5)-氨基-1H5H(3H,7H)-吡唑并[1,2-a]吡唑的 2,6-二芳基衍生物。 此外，还讨论了这些新产品的光谱结果和同分异构现象。
• ZVILICHOVSKY, G.;DAVID, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 295-300
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、DAVID, M.

  DOI：——

  日期：——
• ZVILICHOVSKY, G.;DAVID, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 239-240
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、DAVID, M.

  DOI：——

  日期：——