2,6-二甲基-3-硝基苯酚 | 6994-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二甲基-3-硝基苯酚
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-nitro-phenol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-nitrophenol；4-Nitro-2-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3-Nitro-vic.-m-xylenol；3-nitro-2,6-xylenol；2,6-dimethyl-3-nitro phenol
• CAS: 6994-63-4
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD09971492
• 分子量: 167.164
• InChiKey: TZASZCQVZPLXHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  292.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基苯酚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 以77%的产率得到3-氨基-2,6-二甲苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2017177955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到2,6-二甲基-3-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  基于细胞的共价可逆酮酰胺抑制剂的优化，可桥接未引发的蛋白酶体β5亚基的引发部位。

  摘要：

  泛素-蛋白酶体系统（UPS）是已批准的治疗特定血液系统恶性肿瘤药物的既定治疗靶标。虽然针对UPS的药物发现侧重于不可逆结合的环氧酮和缓慢可逆结合的硼酸酯，但新型共价可逆结合弹头的优化在很大程度上无人值守。我们之前曾报道过α-酮酰胺是一种有前途的可逆铅基序，但其细胞毒性活性需要进一步优化。这项工作着眼于苯氧基取代的α-酮酰胺的前导优化，结合了蛋白酶体β5亚基的引发和未引发位点之间的结构-活性关系。我们的优化策略伴随着分子建模，表明P1'被占领 通过3-苯氧基团增加白血病细胞系中β5的抑制作用和细胞毒活性。进一步分析关键化合物的时间依赖性抑制细胞底物转化。此外，与硼替佐米相反，α-酮酰胺前导结构27不会影响Danio rerio胚胎的逃避反应行为，这表明靶标特异性增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900472

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Synthesis and properties of new luminescent 10-carboxymethylacridinium derivatives
  作者：Naofumi Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01980-6

  日期：1996.11

  Alkylation of the N-10 on the acridine ring proceeds using the trifluoromethanesulfonic acid ester under mild conditions. Deprotection of the benzyl ester using acid thus enables simple, high-yield synthesis for acridinium compounds with a binding functional group at N-10.

  开发了一种新颖的方法来合成在N-10处具有结合官能团的a啶酯。使用二甲基氨基吡啶作为催化剂，可以快速合成具有位阻的a啶酯，并具有优异的收率。使用三氟甲磺酸酯在温和条件下进行proceeds啶环上N-10的烷基化反应。因此，使用酸对苄基酯进行脱保护使得能够简单，高产率地合成在N-10处具有结合官能团的a啶鎓化合物。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05905068A1

  公开（公告）日：1999-05-18

  A compound of the formula: ##STR1## is disclosed as a retroviral protease inhibitor compound. Also disclosed are methods and compositions for inhibiting an HIV infection.

  一种化合物的化学式为：##STR1##，被披露为一种逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Synthesen von Mannich-Basen von Hydroxy-indolen. 3. Mitteilung über synthetische Indol-Verbindungen [1]
  作者：F. Troxler、G. Bormann、F. Seemann

  DOI：10.1002/hlca.19680510603

  日期：1968.7.10

  4-Hydroxy-indole is substituted in the 5-, 5-hydroxy-indole in the 4-, 6-hydroxy-indole in the 7-, and 7-hydroxy-indole probably in the 6-position. The structures of the Mannich bases from 4-, 5- and 6-hydroxy-indole have been confirmed by comparison of the hydroxy-methyl-indoles obtained by reductive desamination with hydroxy-methyl-indoles prepared by unambiguous total synthesis.

  已经研究了在曼尼希反应条件下羟基吲哚的反应性。亲电子侧链在每种情况下都在酚基的邻位进入。4-羟基-吲哚被取代在5-，5-羟基-吲哚中的4-，6-羟基-吲哚中的7和7-羟基吲哚可能在6-位。通过与通过明确的总合成制备的羟基甲基吲哚进行还原性脱氨作用而获得的羟基甲基吲哚相比，已经证实了4-，5-和6-羟基吲哚的曼尼希碱的结构。
• 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04035422A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Oxidation dye coupling compound, for use in dyeing live human hair, having the formula: ##STR1## wherein R is lower alkyl having 1-6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1-6 carbon atoms, acetyl, propionyl, amino alkyl wherein the alkyl moiety has 1-6 carbon atoms, N-dialkylated amino alkyl wherein each of the alkyl moieties has 1-6 carbon atoms and carbamyl methyl.

  氧化染料偶联剂，用于染活人头发，其化学式为：##STR1## 其中R为1-6个碳原子的低级烷基、1-6个碳原子的羟基烷基、乙酰基、丙酰基、含有1-6个碳原子的氨基烷基、N-二烷基氨基烷基，其中每个烷基均含有1-6个碳原子和氨基甲基。