2-巯基-4,5,6-三氨基嘧啶 | 1073-99-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-巯基-4,5,6-三氨基嘧啶
• 中文别名: 4,5,6-三氨基嘧啶-2-硫醇；4,5,6-三氨基嘧啶-2(1H)-硫酮
• 英文名称: 4,5,6-triamino-2-mercapto-pyrimidine
• 英文别名: 4,5,6-triamino-2-mercaptopyrimidine；2-thio-4,5,6-triaminopyrimidine；4,5,6-triamino-1H-pyrimidine-2-thione；2-mercapto-4,5,6-triaminopyrimidine；4,5,6-triaminopyrimidine-2-thiol；4,5,6-Triamino-2-mercapto-pyrimidin；2(1H)-Pyrimidinethione, 4,5,6-triamino-；4,5,6-triamino-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 1073-99-0
• 化学式: C₄H₇N₅S
• mdl: MFCD11053484
• 分子量: 157.199
• InChiKey: FLMUXLUXSRKQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-4,5,6-三氨基嘧啶 在 Raney nickel 作用下， 以78%的产率得到4,5,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤的合成；氮和碳同位素的结合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a046
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-5-hydroxyimino-5H-pyrimidine-2-thione 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-巯基-4,5,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Hoffer, Festschr.E.Barell S.428,432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05541175A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention relates to a cephalosporin compound represented by the following general formula (I): ##STR1## its pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolyzable ester, hydrate or solvate, or isomers thereof, in which R.sup.1 represents hydrogen or an amino-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and independently of one another represent hydrogen or a hydroxy-protecting group, or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a cyclic diol-protecting group, R.sup.4 represents hydrogen or a carboxyl-protecting group, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of one another represent hydrogen, amino or substituted amino, hydroxy, alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, carboxyl or alkoxycarbonyl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are attached can form a C.sub.3-7 cycle, and Q represents CH or N, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition containing the compound (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，其通式如下：##STR1## 其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物或溶剂合物，或其异构体，其中R.sup.1代表氢或氨基保护基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢或羟基保护基，或R.sup.2和R.sup.3可以一起形成一个环状二醇保护基，R.sup.4代表氢或羧基保护基，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、氨基或取代氨基、羟基、烷氧基、C.sub.1-4烷基、羧基或烷氧羰基，或R.sup.5和R.sup.6连同它们连接的碳原子可以形成一个C.sub.3-7环，Q代表CH或N，以及其制备方法和含有该化合物(I)作为活性成分的药物组合物。
• Synthesis of 2,4-substituted 6,7-phenanthreno-and 6,7-acenaphthenopteridines
  作者：Vishnu J. Ram、Hrishi Kesh Pandey、Arnold J. Vlietinck

  DOI：10.1002/jhet.5570180111

  日期：1981.1

  A series of 6,7-phenanthreno- and 6,7-acenaphthenopteridines bearing different substituents at positions 2 and 4 are prepared. The structures of the compounds are confirmed by spectroscopic studies and elemental analyses.

  制备一系列在位置2和4带有不同取代基的6，7-菲-和6，7-ac烯啶。化合物的结构通过光谱研究和元素分析得到证实。
• 一种腺嘌呤的合成方法
  申请人：浙江诚意药业股份有限公司

  公开号：CN103709164B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干，可直接投入下一步反应中，操作简便。所用原料易得，价格相对低廉，反应条件温和，操作简便，反应步骤减少，反应时间较短，总反应收率较高，适合工业化生产。
• Thiadiazoles. I. Synthesis and Properties of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jo01053a061

  日期：1962.6
• On Condensation Reactions of Aceanthrene Quinone: Novel Heterocycles
  作者：Atef M. Amer、Medhat El-Mobayed、Abdel M. Ateya、Tarek S. Muhdi

  DOI：10.1007/s007060270008

  日期：2002.1

  It was found that aceanthrene quinone can be condensed with ethylenediamine, 1,2-diaminobenzene, 4-nitro-1,2-diaminobenzene, 1,2-diaminoanthrene quinone, and 4,5,6-triamino-pyrimidine derivatives to give aceanthryleno[1,2-b]pyrazine and aceanthryleno [1,2-g]pteridine derivatives. Condensation of aceanthrene quinone with 2-aminoguanidine, semicarbazide, and thiosemicarbazide yielded aceanthryleno[1,2-e]triazines, condensation with 6-hydrazinopyrimidine derivatives gave 3,4-aceanthrylenopyrimido[4,5-c]pyridazines. Reaction of aceanthrene quinone with 2-cyanoethanoic acid hydrazide afforded 10,11-dihydro-10-oxo-aceanthryleno[1,2-c]pyridazine-9-carbonitrile. Treatment of aceanthrene quinone with malononitrile and hydrazine hydrate resulted in 10-aminoaceanthryleno[1,2-c]pyridazine-9-carbonitrile. The antibacterial effects of the prepared compounds were tested. Three of the compounds were tested against 60 cancer types.