1,1,4,4-四氯-1-丁烯-3-酮 | 10561-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,4,4-四氯-1-丁烯-3-酮
• 英文名称: 1,1,4,4-tetrachloro-1-buten-3-one
• 英文别名: 1,1,4,4-tetrachloro-3-buten-2-one；1,1,4,4-tetrachloro-but-3-en-2-one；Dichlormethyl-β,β-dichlorvinylketon；1,1,4,4-Tetrachlor-but-3-en-2-on；1,1,4,4-Tetrachlor-1-buten-3-on；Dichloromethyl 2,2-di-chlorovinyl ketone；1,1,4,4-tetrachlorobut-3-en-2-one
• CAS: 10561-99-6
• 化学式: C₄H₂Cl₄O
• 分子量: 207.871
• InChiKey: JBSFRNIRMXAKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-四氯-1-丁烯-3-酮 在 氯 作用下， 生成 1,1,3,4,4,4-hexachloro-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Polychlorinated ketones. III. Formation by acid-catalyzed cleavage of vinyl phosphates and phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a072
• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid di-sec-butyl ester 3,3-dichloro-1-dichloromethylene-allyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,1,4,4-四氯-1-丁烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pilgram,K.; Ohse,H., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 820 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel phosphate anthelmintics. 3. Alkyl and aryl 1-methyleneallyl phosphates, phosphonates, and phosphinates
  作者：Kurt Pilgram、D. Kendall Hass

  DOI：10.1021/jm00246a007

  日期：1975.12

  chlorinated 1-methyleneallyl ("butadienyl") dialkyl phosphates and related phosphonates and phosphinates has been synthesized and assessed for anthelmintic activity in mice against the tapeworm Hymenolepis nana and the pinworm Syphacia obvelata. Highest activity was observed with diethyl 2,3,3-trichloro-1-dichloromethyleneallyl ("perchlorobutadienyl") phosphate (14), while replacement of both ethoxy groups

  已经合成了一系列新的高度氯化的1-亚甲基烯丙基（“丁二烯基”）二烷基磷酸酯和相关的膦酸酯和次膦酸酯，并评估了其对mice虫Hymenolepis nana和pin虫Syphacia obvelata的驱虫活性。用磷酸2，3，3-三氯-1-二氯亚甲基烯丙基酯（“全氯丁二烯基”）观察到最高的活性（14），而用甲氧基和较大的烷氧基或苯基取代两个乙氧基得到的化合物效力较低。通常，1,3-丁二烯-2-基部分的氯耗竭或一个双键的饱和会降低驱虫反应。
• 1,1-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)- and 1-Amino-1-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-4,4-dichloro-1-buten-3-ones
  作者：V. I. Potkin、S. K. Petkevich、R. V. Kaberdin、P. V. Kurman

  DOI：10.1007/s11178-005-0051-z

  日期：2004.10

  Reaction of 1,1,4,4-tetrachloro-3-buten-2-one with 3,5-dimethylpyrazole gave 1,1-dichloro- 4,4-bis-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one. Treatment of the latter with amines resulted in replacement of one pyrazole ring by the amine residue with formation of the corresponding 4-amino-1,1-dichloro-4-(3,5- dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-ones.

  1,1,4,4-四氯-3-丁烯-2-酮与3,5-二甲基吡唑反应得到1,1-二氯-4,4-双-(3,5-二甲基-1-吡唑基)- 3-丁烯-2-一。后者用胺处理导致一个吡唑环被胺残基取代，形成相应的4-氨基-1,1-二氯-4-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-3-丁烯- 2个。
• Atavin,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 320 - 322
  作者：Atavin,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• β, β Dichlorovinyl ketones. II. Reactions with aromatic amines
  作者：Robert L. Soulen、Donald G. Kundiger、Scott Searles、Robert A. Sanchez

  DOI：10.1021/jo01284a002

  日期：1967.9
• Ol'dekop, Yu. A.; Kaberdin, R. V.; Buslovskaya, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1606 - 1609
  作者：Ol'dekop, Yu. A.、Kaberdin, R. V.、Buslovskaya, E. E.

  DOI：——

  日期：——