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2-bromo-1-tert-butoxycarbonylbenzimidazole | 362604-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-tert-butoxycarbonylbenzimidazole
英文别名
tert-butyl 2-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate;Tert-butyl 2-bromobenzimidazole-1-carboxylate;tert-butyl 2-bromobenzimidazole-1-carboxylate
2-bromo-1-tert-butoxycarbonylbenzimidazole化学式
CAS
362604-48-6
化学式
C12H13BrN2O2
mdl
——
分子量
297.151
InChiKey
XVQCWHBMWWDHNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机催化旋转选择性构建含苯并咪唑和喹啉环的轴向手性化合物
    摘要:
    描述了构建含有苯并咪唑和喹啉环的轴向手性化合物的有机催化逆向选择性策略。2-炔基苯并咪唑与邻氨基苯基酮的对映选择性杂环化反应在手性磷酸存在下顺利进行,提供了具有良好收率和对映选择性的轴向手性杂联芳基。这是通过这种新策略将苯并咪唑环和喹啉环分别在2-位和3-位结合成轴向手性杂联芳基的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01905
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃与双(频哪醇)二硼烷之间的布朗斯台德碱催化反应合成1,1-二硼烷基烯烃
    摘要:
    已经开发了一种通过布朗斯台德碱催化的末端炔烃与双(频哪醇)二硼烷之间的反应来合成1,1-二硼烷基烯烃的方法。该程序可以从各种末端炔烃(包括丙酸酯,丙酰胺和2-乙炔基唑)直接合成官能化的1,1-二硼基烯烃。
    DOI:
    10.1002/anie.201509218
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文献信息

  • ZNF143阻害活性を有する化合物およびその利用
    申请人:株式会社ヤクルト本社
    公开号:JP2016124812A
    公开(公告)日:2016-07-11
    【課題】ZNF143阻害効果を有する化合物並びにこれを含むZNF143阻害剤及び医薬組成物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩並びにそれを含むZNF143阻害剤及びそれを有効成分とする医薬組成物。A−B−C−D(I)[AはH、メチル基、ナフチル基、フェニル基又は含窒素複素環;Bは、であり、Cは、アミド結合又はNとOを含有する複素芳香環;Dは置換/未置換のフェニル基又は単環のN或いはSを含む複素芳香環;C及びDは共に、置換基を有していてもよい縮合複素環等]【選択図】図1
    提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式(I)表示的化合物或其盐,以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D(I)[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环;B为,C为,含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环;D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环;C和D均可具有取代基,也可以是融合的复杂环等]【选图】图1
  • Metallaphotoredox Perfluoroalkylation of Organobromides
    作者:Xiangbo Zhao、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.0c09977
    日期:2020.11.18
    Ruppert-Prakash type reagents (TMSCF3, TMSC2F5, and TMSC3F7) are readily available, air-stable, and easy-to-handle fluoroalkyl sources. Herein, we describe a mild, copper-catalyzed cross-coupling of these fluoroalkyl nucleophiles with aryl and alkyl bromides to produce a diverse array of trifluoromethyl, pentafluoroethyl, and heptafluoropropyl adducts. This light-mediated transformation proceeds via
    Ruppert-Prakash 型试剂(TMSCF3、TMSC2F5 和 TMSC3F7)是容易获得、空气稳定且易于处理的氟代烷基源。在此,我们描述了这些氟烷基亲核试剂与芳基和烷基溴的温和、铜催化交叉偶联,以产生各种三氟甲基、五氟乙基和七氟丙基加合物。这种光介导的转化通过甲硅烷基-自由基介导的卤素原子提取途径进行,这使得各种空间和电子需求可变的有机溴化物的全氟烷基化成为可能。通过几种药物类似物的后期功能化证明了该方法的实用性。
  • A radical approach to the copper oxidative addition problem: Trifluoromethylation of bromoarenes
    作者:Chip Le、Tiffany Q. Chen、Tao Liang、Patricia Zhang、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1126/science.aat4133
    日期:2018.6
    Arenes get a light boost onto copper Insertion of palladium into an aryl halide bond is the first step in numerous variants of cross-coupling chemistry used to make carbon-carbon bonds. Copper is an appealing alternative catalyst for such reactions because of its abundance and downstream reactivity profile. However, this preliminary step, termed oxidative addition, is often prohibitively slow for the
    芳烃在铜上得到轻微提升将钯插入芳基卤化物键是用于制造碳-碳键的众多交叉偶联化学变体的第一步。铜是此类反应的一种有吸引力的替代催化剂,因为它的丰度和下游反应性特征。然而,这个初步步骤,称为氧化加成,对于较便宜的金属来说通常非常缓慢。乐等人。报告解决这个问题的光催化方法。与硅烷配对的光氧化还原催化剂可以激活芳基溴化物与铜反应,可能是通过芳基自由基。在这种情况下,铜然后催化芳烃的三氟甲基化。科学,这个问题 p。1010 光催化剂和硅烷的组合通过铜催化活化芳基溴化物,使其功能化。在过去的一个世纪中,过渡金属催化的芳烃功能化已被广泛用于分子合成。在这个领域,由于高价铜倾向于通过各种偶联片段进行还原消除,铜催化长期以来一直被认为是一种特权平台。然而,氧化添加的缓慢性质限制了铜广泛促进卤代芳烃偶联方案的能力。在这里,我们证明了这种铜氧化加成问题可以通过芳基自由基捕获机制来克服,其中芳基自由基是通过甲硅烷
  • A Zinc-Mediated Deprotective Annulation Approach to New Polycyclic Heterocycles
    作者:Lucia Veltri、Roberta Amuso、Marzia Petrilli、Corrado Cuocci、Maria A. Chiacchio、Paola Vitale、Bartolo Gabriele
    DOI:10.3390/molecules26082318
    日期:——
    A straightforward approach to new polycyclic heterocycles, 1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,3]oxazin-1-ones, is presented. It is based on the ZnCl2-promoted deprotective 6-endo-dig heterocyclization of N-Boc-2-alkynylbenzimidazoles under mild conditions (CH2Cl2, 40 °C for 3 h). The zinc center plays a dual role, as it promotes Boc deprotection (with formation of the tert-butyl carbocation, which can be
    提出了一种新的多环杂环的简单方法,即1 H-苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ] [1,3]恶嗪-1-酮。它是基于的ZnCl 2促进的脱保护6-内-挖的heterocyclization Ñ -Boc-2- alkynylbenzimidazoles温和的条件下(CH 2氯2,40℃下3小时)。锌中心起双重作用,因为它促进Boc脱保护(形成叔叔-丁基碳正离子,可被带有亲核基团的底物捕获)并激活氨基甲酸酯基团朝分子内亲核进攻的三键。代表性产品的结构已通过X射线衍射分析确认。
  • Metallaphotoredox Difluoromethylation of Aryl Bromides
    作者:Vlad Bacauanu、Sébastien Cardinal、Motoshi Yamauchi、Masaru Kondo、David F. Fernández、Richard Remy、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1002/anie.201807629
    日期:2018.9.17
    strategy for the difluoromethylation of aryl bromides by metallaphotoredox catalysis. Bromodifluoromethane, a simple and commercially available alkyl halide, is harnessed as an effective source of difluoromethyl radical by silyl‐radical‐mediated halogen abstraction. The merger of this fluoroalkyl electrophile activation pathway with a dual nickel/photoredox catalytic platform enables the difluoromethylation
    在此,我们报告了一种通过金属光氧化还原催化芳基溴二氟甲基化的方便且广泛适用的策略。溴二氟甲烷是一种简单且市售的烷基卤化物,通过甲硅烷基介导的卤素抽象,可将其用作二氟甲基自由基的有效来源。这种氟烷基亲电试剂活化途径与双镍/光氧化还原催化平台的合并使得能够在温和条件下对多种芳基和杂芳基溴化物进行二氟甲基化。该过程的实用性在几种药物类似物的后期功能化中得到了体现。
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