1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酮 | 80196-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酮
• 英文名称: 1-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propan-2-one；1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetone；3-methyl-5-acetonyl-1,2,4-oxadiazole；1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one
• CAS: 80196-64-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: XKFDUYKXNYZXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-91 °C(Press: 9.0 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Methyl-carbaminsaeure-O-<1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopropan-1-oxim>-ester
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole I. 5-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809019
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丁酯 、 N-羟基乙脒 生成 1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5-(Pyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole Derivatives via a Three-Component Cycloaddition and Subsequent Oxidative Dehydrogenation

  摘要：

  A new and efficient strategy has been developed for the synthesis of novel 5-(pyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazoles with a wide diversity in substituents via Biginelli cycloaddition and subsequent oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.3987/com-10-12026

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS AGAINST ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY, ISCHAEMIC AND REMODELLING PROCESSES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES CONTRE DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES, ISCHEMIQUES ET DE REMODELAGE AIGUS ET CHRONIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004024700A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [DE] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDRPYRIDINDERIVATE<br/>[EN] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005087740A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Dihydropyridine der Formel (I), worin R1 eine Gruppe der Formel a), b) oder c) ist, und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及式(I)的取代二氢吡啶，其中R1是a)、b)或c)式的基团，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。
• Synthesis and Pharmacology of Benzoxazines as Highly Selective Antagonists at M₄ Muscarinic Receptors
  作者：Thomas M. Böhme、Corinne E. Augelli-Szafran、Hussein Hallak、Thomas Pugsley、Kevin Serpa、Roy D. Schwarz

  DOI：10.1021/jm011116o

  日期：2002.7.1

  102807 (41) as being the most selective synthetic M(4) muscarinic antagonist identified to date. Synthesized analogues of 41 showed no improvement in affinity and selectivity at that time. However, several newly synthesized compounds exhibit a 7-fold higher affinity at M(4) receptors and demonstrate a selectivity of at least 100-fold over all other muscarinic receptor subtypes. For example, compound

  以前，我们在PD 102807（41）上报道其为迄今为止鉴定出的最具选择性的合成M（4）毒蕈碱拮抗剂。当时合成的41类似物没有显示亲和力和选择性的改善。但是，几种新合成的化合物在M（4）受体上显示出7倍更高的亲和力，并且比所有其他毒蕈碱受体亚型表现出至少100倍的选择性。例如，化合物28对M（4）受体显示pK（i）= 9.00的亲和力，对M（1）/ M（4）= 13183-fold，M（2）/ M（4）= 339倍，M（3）/ M（4）= 151倍和M（5）/ M（4）= 11220倍。尚未针对任何合成毒蕈碱拮抗剂或天然M（4）拮抗剂如M（4）选择性东部绿曼巴蛇毒MT3（M（4）pK（b）= 8.7）报道过这种高选择性和高亲和力。 ，M（1）/ M（4）= 40倍，M（2）/ M（4）>或= 500倍，M（3）/ M（4）>或= 500倍，以及M（5）/ M（4）>或= 500倍）。衍生物
• Synthese von 1.2.4-Oxadiazolyl-und 1.2.4-Thiadiazolylvinylphosphaten und deren biologische Wirkung / Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolyl-and 1,2,4-Thiadiazolylvinylphosphates and their Biological Activity
  作者：Börries Kübel、Werner Knauf、Anna Waltersdorfer

  DOI：10.1515/znb-1982-0722

  日期：1982.7.1

  2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)vinylphosphates and 2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl) vinylphosphates are prepared from the corresponding chlorophosphates and 5-acetonyl-1,2,4-oxadiazoles and 5-acetonyl-1,2,4-thiadiazoles resp. Some of the oxazolylvinylphosphates are effective insecticides and acaricides, but the corresponding thiadiazole derivatives have almost no effect.

  摘要：从相应的氯代磷酸酯和5-乙酰基-1,2,4-噁二唑及5-乙酰基-1,2,4-硫代噁二唑制备2-(1,2,4-噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯和2-(1,2,4-硫代噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯。一些噁唑基乙烯基磷酸酯是有效的杀虫剂和杀螨剂，但相应的硫代噁二唑衍生物几乎没有效果。