1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌嗪 | 67869-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazin
• 英文别名: 1-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperazine；1-(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine；3-methyl-5-piperazin-1-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 67869-94-7
• 化学式: C₇H₁₂N₄S
• mdl: MFCD18837756
• 分子量: 184.265
• InChiKey: YILAROBYBHNHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸 、 1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌嗪 生成 4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-(3-phenylpropiolyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-propiolylpiperazine compounds, their preparation and use

  摘要：

  将符合公式I的1-丙炔基哌嗪化合物替代为X代表N或C—R，n为0至8的整数，一种生产这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的方法，含有这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的药物组合物，以及利用这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物调节mGluR5受体活性或用于治疗或抑制疼痛和其他各种病症，特别是至少部分由mGluR5受体介导的病症。

  公开号：

  US20070112011A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-piperazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of DPP-IV inhibitors lacking the electrophilic nitrile group

  摘要：

  A series of (4 beta-substituted)-L-prolylpyrrolidine analogs lacking the electrophilic nitrile function were synthesized and their dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitory activity and duration of ex vivo activity were evaluated. Structural optimization of a N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl) piperazine analog 8, which was found by high-speed analog synthesis, was carried out to improve the potency and duration of action. A representative compound 26 was evaluated to assess its effect on the plasma glucose level after the oGTT (oral glucose tolerance test) in normal rats. Structure-activity relationships (SAR) are also presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.031

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• [DE] SUBSTITUIERTE 1-PROPIOLYL-PIPERAZINE MIT AFFINITÄT FÜR DEN MGLUR5 REZEPTOR ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZZUSTÄNDEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 1-PROPIOLYLPIPERAZINES HAVING AN AFFINITY FOR THE MGLUR5 RECEPTOR IN ORDER TO TREAT PAINFUL CONDITIONS<br/>[FR] 1-PROPIOLYLPIPERAZINES SUBSTITUEES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR MGLUR5, UTILISEES POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2006002981A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 1-Propiolyl-piperazine gemäss Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. (I), worin X für N oder C-R2 steht und n einem Wert zwischen 0-8 entspricht.

  这项发明涉及按照式(I)的取代的1-丙炔基哌嗪，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。(I)，其中X代表N或C-R2，n为0-8之间的值。
• N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20070004741A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Certain N-heteroarylpiperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  描述了某些N-杂环芳基哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)。
• SUBSTITUIERTE 1-PROPINOYL-PIPERAZINE MIT AFFINITÄT FÜR DEN MGLUR5 REZEPTOR ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZZUSTÄNDEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1765816A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US4177272A
  申请人：——

  公开号：US4177272A

  公开（公告）日：1979-12-04