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tetraethoxydiphosphane monosulfide
tetraethoxydiphosphane monosulfide | 63009-24-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethoxydiphosphane monosulfide
英文别名
tetraethoxy-diphosphane 1-sulfide;diethoxyphosphanyl-phosphonothioic acid diethyl ester;Tetraethoxy-diphosphin-sulfid;Tetraaethoxydiphosphinsulfid;Diethoxyphosphanyl-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane;diethoxyphosphanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
CAS
63009-24-5
化学式
C
8
H
20
O
4
P
2
S
mdl
——
分子量
274.258
InChiKey
GZLOXXUREDLWAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
275.0±23.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
15
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
69
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-thio-hypophosphoric acid tetra-
O
-ethyl ester
5935-34-2
C
8
H
20
O
5
P
2
S
290.257
反应信息
作为反应物:
描述:
tetraethoxydiphosphane monosulfide
反应 2.0h, 生成
tetra-O-ethyl thiodiphosphite
参考文献:
名称:
氯膦与硫属化物的缩合反应
摘要:
开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物(1 Ch (R))及其结构异构体二膦酰二氯烷(2 Ch (R)),其特征是氯膦(R 2 PCl)与硫属元素化钠(Na 2 Ch,Ch = S,Se,(Te))。优化的协议有选择地产生1 Ch (R)(R 2(Ch)PPR 2)或2 Ch (R)(Ch(PR 2)2)取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章(R)和2章(R)作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.5b02723
作为产物:
描述:
二乙基亚磷酰氯
在 sodium sulfide 、
15-冠醚-5
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
tetraethoxydiphosphane monosulfide
参考文献:
名称:
氯膦与硫属化物的缩合反应
摘要:
开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物(1 Ch (R))及其结构异构体二膦酰二氯烷(2 Ch (R)),其特征是氯膦(R 2 PCl)与硫属元素化钠(Na 2 Ch,Ch = S,Se,(Te))。优化的协议有选择地产生1 Ch (R)(R 2(Ch)PPR 2)或2 Ch (R)(Ch(PR 2)2)取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章(R)和2章(R)作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.5b02723
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文献信息
Kasukhin, L. F.; Ponomarchuk, M. P.; Gololobov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1981, vol. 257, p. 81 - 83
作者:
Kasukhin, L. F.、Ponomarchuk, M. P.、Gololobov, Yu. G.
DOI:
——
日期:
——
Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1565 - 1566
作者:
Foss,V.L. et al.
DOI:
——
日期:
——
GOLOLOBOV YU. G.; SUVALOVA E. A.; CHUDAKOVA T. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1433-1434
作者:
GOLOLOBOV YU. G.、 SUVALOVA E. A.、 CHUDAKOVA T. I.
DOI:
——
日期:
——
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