tetraethoxydiphosphane monosulfide | 63009-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetraethoxydiphosphane monosulfide
• 英文别名: tetraethoxy-diphosphane 1-sulfide；diethoxyphosphanyl-phosphonothioic acid diethyl ester；Tetraethoxy-diphosphin-sulfid；Tetraaethoxydiphosphinsulfid；Diethoxyphosphanyl-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethoxyphosphanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 63009-24-5
• 化学式: C₈H₂₀O₄P₂S
• 分子量: 274.258
• InChiKey: GZLOXXUREDLWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethoxydiphosphane monosulfide 反应 2.0h， 生成 tetra-O-ethyl thiodiphosphite
  参考文献：
  名称：

  氯膦与硫属化物的缩合反应

  摘要：

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02723
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetraethoxydiphosphane monosulfide
  参考文献：
  名称：

  氯膦与硫属化物的缩合反应

  摘要：

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02723

文献信息

• Kasukhin, L. F.; Ponomarchuk, M. P.; Gololobov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1981, vol. 257, p. 81 - 83
  作者：Kasukhin, L. F.、Ponomarchuk, M. P.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1565 - 1566
  作者：Foss,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLOLOBOV YU. G.; SUVALOVA E. A.; CHUDAKOVA T. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1433-1434
  作者：GOLOLOBOV YU. G.、 SUVALOVA E. A.、 CHUDAKOVA T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。