1-氯己烷-3-酮 | 32831-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯己烷-3-酮
• 英文名称: 1-chlorohexan-3-one
• 英文别名: 1-chloro-3-hexanone；Propyl-(β-chloraethyl)-keton；1-Chlorhexanon-(3)
• CAS: 32831-00-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232006
• 分子量: 134.606
• InChiKey: SSOSIXCDKKBXMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯己烷-3-酮 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 1-己酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Maire, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-n-propyl zinc 、 3-氯丙酰氯 在 甲苯 作用下， 生成 1-氯己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Maire, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron- or silver-catalyzed oxidative fluorination of cyclopropanols for the synthesis of β-fluoroketones
  作者：Shichao Ren、Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c5ob00632e

  日期：——

  The Fe^III- or Ag^I-catalyzed oxidative fluorination of cyclopropanols via radical rearrangement is disclosed.

  Fe^III或Ag^I催化的环丙醇经过自由基重排氟化反应被揭示。
• Simple access to β-trifluoromethyl-substituted ketones via copper-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of substituted cyclopropanols
  作者：Dzmitry G. Kananovich、Yulia A. Konik、Dzmitry M. Zubrytski、Ivar Järving、Margus Lopp

  DOI：10.1039/c5cc02386f

  日期：——

  A variety of β-trifluoromethyl ketones have been easily prepared by CuCl-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of cyclopropanols with Togni reagent.

  一种多样的β-三氟甲基酮已经通过CuCl催化的环丙醇与Togni试剂的环开三氟甲基化反应轻松制备。
• Structural parallels between the cardiotonic steroids and the Erythrophleum alkaloids - I. Synthesis of phenanthrenone precursors to novel Erythrophleum alkaloid analogues
  作者：Robert W. Baker、John R. Knox、Dan H. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81949-9

  日期：1991.9

  (4aR*,10aR*,10aR*)-10-Hydroxy-7-methoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one (3) has been synthesised with the key step involving intramolecular electrophilic alkylation of the aromatic ring, via a Pummerer rearranged intermediate, to complete the B-ring of the phenanthrene nucleus. Phenanthrenones (4) and (5), bearing a 1-methyl or 1-ethyl group in an axial configuration, have also been

  （4a R *，10a R *，10a R *）-10-羟基-7-甲氧基-3,4,4a，9,10,10a-六氢菲蒽-2（1 H）-一（3）已合成关键步骤涉及通过Pummerer重排中间体对芳环进行分子内亲电烷基化，以完成菲核的B环。还通过平行途径制备了具有轴向构型的1-甲基或1-乙基的菲蒽酮（4）和（5）：在环化反应期间，α-位于1,3的1-烷基对-二氧戊环保护基进行酸催化的差向异构，以得到所需轴向差向异构体的优势。
• A Synthesis of<i>dl</i>-Pumiliotoxin-C
  作者：Kyo Abe、Teruhisa Tsugoshi、Nobuo Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.57.3351

  日期：1984.11

  Reductive aminocyclization of trans-2-(3-oxohexyl)-3-methyl-1-cyclohexanone (4) with sodium cyanotrihydroborate and ammonium bromide gave dl-pumiliotoxin-C (5) and its stereochemical isomer (6) in a ratio of 48:52.

  用氰基三氢硼酸钠和溴化铵对反式-2-(3-氧代己基)-3-甲基-1-环己酮 (4) 进行还原氨基环化，得到 dl-pumiliotoxin-C (5) 及其立体化学异构体 (6)，比例为 48 ：52。
• Piperazines 1-hexyl-4(3-ketohexyl)
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04523014A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Substituted piperazines of the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.3 -C.sub.7 alkyl; R.sub.2 is keto or hydroxy C.sub.3 -C.sub.7 alkyl, keto C.sub.4 -C.sub.8 cycloakyl, C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkyl keto C.sub.3 -C.sub.7 alkyl and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  以下是上述公式的替代哌嗪类化合物： ##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.3-C.sub.7烷基；R.sub.2是酮基或羟基C.sub.3-C.sub.7烷基，酮基C.sub.4-C.sub.8环烷基，C.sub.4-C.sub.8环烷基酮基C.sub.3-C.sub.7烷基及其药学上可接受的酸盐。