cyclopropyl-[4-(4-cyclopropyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(pyridin-3-yloxy)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl-[4-(4-cyclopropyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(pyridin-3-yloxy)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-cyclopropyl-N-[[4-(4-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)-2-pyridin-3-yloxyphenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₄
• 分子量: 506.645
• InChiKey: XUOFSAKOCXCZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl-[4-(4-cyclopropyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(pyridin-3-yloxy)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到[4-cyclopropylaminomethyl-3-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-(4-cyclopropyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/2818

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-bromo-2-(pyridin-3-yloxy)-benzyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-环丙基-[1,4]二氮杂烷 、 molybdenum hexacarbonyl 在 [Pd(o-CH₂C₆H₄P(o-tolyl)₂)(μ-OAc)]₂ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 cyclopropyl-[4-(4-cyclopropyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(pyridin-3-yloxy)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/2818

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOMETHYL BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20080045508A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Certain substituted aminomethyl benzamide compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的氨甲基苯酰胺化合物是组胺H3受体和/或血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和/或血清素介导的疾病。