methyl formylstearate | 52414-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl formylstearate
• 英文别名: 9-Formylstearinsaeuremethylester；Methylformylstearat；Octadecanoic acid, 10-formyl-, methyl ester；methyl 10-formyloctadecanoate
• CAS: 52414-69-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃
• 分子量: 326.52
• InChiKey: ILYUELCFQNJINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 tris[(R)-2’-(benzyloxy)-1,1’-binaphthyl-2-yl]phosphite 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl formylstearate 、 methyl formylstearate
  参考文献：
  名称：

  用于位阻烷基烯烃加氢甲酰化的高效 Rh(I)/三联萘单亚磷酸酯催化剂

  摘要：

  摘要 使用在 2'-联萘位置（OMe、OBn、OCHPh 2 和 OAdamantyl）含有不同醚取代基的铑 (I)/三联萘单亚磷酸酯催化剂有效地进行了高度取代的烷基烯烃的加氢甲酰化。对非 3-烯酸甲酯的加氢甲酰化进行的系统动力学研究表明，配体的 OR 基团对铑催化剂的性能有显着影响，Rh(I)/tris[2'-benzyloxy-1, 1'-联萘-2-基]亚磷酸酯催化体系 (Rh(I)/ L2 -OBn) 对醛类化合物具有最高的化学选择性，对 C-5 甲酰基产物具有最高的区域选择性。该催化体系进一步应用于天然产物的负载CC双键的加氢甲酰化，即油酸甲酯、(-)-异胡薄荷醇苄基醚和17β-acetoxyandrost-4-ene，

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.02.016

文献信息

• PHOSPHORAMIDITE DERIVATIVES IN THE HYDROFORMYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20160152539A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to: a) phosphoramidites of formula (I), wherein Q is selected from substituted or unsubstituted 1,1′-biphenyl groups, R 1 stands for hydrogen, and R 2 stands for C 1 -C 10 alkyl groups, substituted or unsubstituted C 4 -C 6 cycloalkyl groups, or phenyl groups and wherein R 2 is not a tertiary butyl group; b) transition-metal-containing compounds of the formula Me(acac)(CO)L, wherein Me=transition metal and L of the general formula (II): wherein Q is selected from substituted or unsubstituted 1,1′-biphenyl groups, R 1 stands for hydrogen, R 2 stands for C 1 -C 10 alkyl groups, substituted or unsubstituted C 4 -C 6 cycloalkyl groups, or phenyl groups, and R 2 is not a tertiary butyl group and wherein the transition metal Me is selected from ruthenium, cobalt, rhodium, and iridium; c) catalytically active compositions in the hydroformylation, which comprise the compounds mentioned under a) and b); d) method for the hydroformylation of unsaturated compounds by using the catalytically active composition mentioned under c), and e) multi-phase reaction mixture, containing unsaturated compounds, gas mixture, which comprises carbon monoxide and hydrogen, aldehydes, and the catalytically active composition described under c).

  本发明涉及以下内容：a) 公式（I）的磷酰胺酯，其中Q选择取代或未取代的1,1'-联苯基团，R1代表氢，R2代表C1-C10烷基，取代或未取代的C4-C6环烷基或苯基，其中R2不是叔丁基；b) 公式Me（acac）（CO）L的过渡金属含配合物，其中Me=过渡金属，L为通式（II）：其中Q选择取代或未取代的1,1'-联苯基团，R1代表氢，R2代表C1-C10烷基，取代或未取代的C4-C6环烷基或苯基，其中R2不是叔丁基，过渡金属Me选自钌、钴、铑和铱；c) 在水合甲酰化反应中具有催化活性的组合物，包括上述a)和b)中提到的化合物；d) 使用上述c)中提到的催化活性组合物对不饱和化合物进行水合甲酰化的方法；e) 多相反应混合物，包含不饱和化合物、包括一氧化碳和氢气的气体混合物、醛和上述c)中描述的催化活性组合物。
• Isomerisierungsarme Hydroformylierung von Ölsäureester-haltigen Gemischen
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2829546A2

  公开（公告）日：2015-01-28

  Die Erfindung betrifft neue Liganden auf Basis von Derivaten der Phosphorigsäure, Zusammensetzungen, welche diese neuen Liganden aufweisen und ihre Verwendung in einem Verfahren zur isomerisierungsarmen Hydroformylierung von Ölsäureesterhaltigen Gemischen.

  本发明涉及基于磷酸衍生物的新配体、包含这些新配体的组合物及其在含油酸酯混合物低异构化加氢甲酰化工艺中的用途。
• Highly efficient Rh(I)/tris-binaphthyl monophosphite catalysts for hydroformylation of sterically hindered alkyl olefins
  作者：Gonçalo N. Costa、Rui M.B. Carrilho、Lucas D. Dias、Júlio C. Viana、Gilberto L.B. Aquino、Marta Pineiro、Mariette M. Pereira

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.02.016

  日期：2016.5

  Abstract The hydroformylation of highly substituted alkyl olefins was efficiently performed, with use of rhodium(I)/tris-binaphthyl monophosphite catalysts, containing different ether substituents at the 2′-binaphthyl position (OMe, OBn, OCHPh 2 and OAdamantyl). A systematic kinetic study, carried out for hydroformylation of methyl non-3-enoate, has shown a significant influence of the ligand’s OR group

  摘要 使用在 2'-联萘位置（OMe、OBn、OCHPh 2 和 OAdamantyl）含有不同醚取代基的铑 (I)/三联萘单亚磷酸酯催化剂有效地进行了高度取代的烷基烯烃的加氢甲酰化。对非 3-烯酸甲酯的加氢甲酰化进行的系统动力学研究表明，配体的 OR 基团对铑催化剂的性能有显着影响，Rh(I)/tris[2'-benzyloxy-1, 1'-联萘-2-基]亚磷酸酯催化体系 (Rh(I)/ L2 -OBn) 对醛类化合物具有最高的化学选择性，对 C-5 甲酰基产物具有最高的区域选择性。该催化体系进一步应用于天然产物的负载CC双键的加氢甲酰化，即油酸甲酯、(-)-异胡薄荷醇苄基醚和17β-acetoxyandrost-4-ene，