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1,1-diethoxy-5-hexanone | 14499-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-5-hexanone
英文别名
6,6-diethoxy-hexan-2-one;6,6-Diethoxyhexan-2-one;6,6-diethoxyhexan-2-one
1,1-diethoxy-5-hexanone化学式
CAS
14499-40-2
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
FCVFMHILRVNVHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    123 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of C12,N13 Heterocyclic Bridged Fused Indenopyrrolocarbazoles
    作者:Ted L. Underiner、John P. Mallamo、Jasbir Singh
    DOI:10.1021/jo0108360
    日期:2002.5.1
    Tandem alkylation/cyclization of indenopyrrolocarbazole 4a, a C12 carbon analogue of indolocarbazole K252c, was carried out by general solid-phase and solution-phase methods. Alkylation of fused pyrroloindenylcarbazole 4a derivatives with appropriate monoacetals of diketones afforded the corresponding C12-substituted acetal alcohols. Acid-catalyzed cyclization of these adducts yielded C12,N13-bridged
    茚并吡咯并咔唑4a(吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物)的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化,得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12,N13桥联的四氢呋喃,吡喃和二恶烷化合物10-13。
  • Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 2, p. 275 - 277
    作者:Kovalev,B.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 2-Carboethoxy-Δ<sup>2</sup>-cyclohexenone<sup>1</sup>
    作者:JOSEPH E. BRENNER
    DOI:10.1021/jo01060a005
    日期:1961.1
  • Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 7, p. 1259 - 1266
    作者:Kovalev,B.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kovalev,B.G.; Al'tmark,E.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1616 - 1620
    作者:Kovalev,B.G.、Al'tmark,E.M.
    DOI:——
    日期:——
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