ethyl 1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1217862-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(cyanomethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1217862-66-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD15146497
• 分子量: 179.178
• InChiKey: SGYSNSWPTUJHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (1r,3r)-3-(3-amino-4-(6-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)cyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRAZINE DERIVED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  以一般公式（AI）和（I）表示的吡唑并吡嗪衍生物化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体。提供了包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和制药组合物用于制备治疗JAK激酶介导疾病的药物的用途。所提供的化合物和制药组合物具有显著的JAK激酶抑制活性，特别是具有相对较高的Tyk2激酶抑制活性和对JAK2的选择性，因此具有非常有前途的应用潜力。

  公开号：

  EP3954689A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 、 溴乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以49%的产率得到ethyl 1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRAZINE DERIVED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  以一般公式（AI）和（I）表示的吡唑并吡嗪衍生物化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体。提供了包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和制药组合物用于制备治疗JAK激酶介导疾病的药物的用途。所提供的化合物和制药组合物具有显著的JAK激酶抑制活性，特别是具有相对较高的Tyk2激酶抑制活性和对JAK2的选择性，因此具有非常有前途的应用潜力。

  公开号：

  EP3954689A1

文献信息

• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019018562A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示：公式（I）、（II）、（III）、（iv）：其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170240552A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A compound compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, C—R′ or N—R″, where R′ and R″ may independently be H, amino, —NR 7 COR 6 , COR 6 , —CONR 7 R 8 , C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), and R″ may be present or absent, and is present where the rules of valency permit, and where not more than one of A, A′ and A″ is O or C═O; R 0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 2 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), phenyl(C 1 -C 6 alkyl), formyl, heteroaryl, heterocyclic, —COR 6 , —OCOR 6 , —COOR 6 , —NR 7 COR 6 , —CONR 7 R 8 , and —(CH 2 ) n —W, where W is cyano, hydroxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, —SO 2 NR 7 R 8 , and —SO 2 —R 9 , where R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclic; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, hydroxy, or C 1 -C 6 alkyl; X is C—R 3 or N, where R 3 may be H or C 1 -C 6 alkyl; R 4 and R 5 are independently H, amino, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 6 , R 7 and R 8 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 6 alkyl), or C 3 -C 8 cycloalkyl, said C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted by halo, CN or hydroxy; or, R 7 and R 8 together with the atom bonded thereto form a 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted by halo, hydroxy, CN, or C 1 -C 6 alkyl; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  一种化合物，其结构为：或其药学上可接受的盐，或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A、A'和A"独立地为O、C═O、C—R'或N—R"，其中R'和R"可以独立地为H、氨基、—NR7COR6、COR6、—CONR7R8、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基），并且R"可以存在或不存在，在价性规则允许的情况下存在，且A、A'和A"中不超过一个为O或C═O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R2选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基（C1-C6烷基）、苯基（C1-C6烷基）、甲酰基、杂环芳基、杂环、—COR6、—OCOR6、—COOR6、—NR7COR6、—CONR7R8和—（CH2）n—W的群，其中W为氰基、羟基、C3-C8环烷基、—SO2NR7R8和—SO2—R9，其中R9为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、杂环芳基或杂环；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素、氰基、羟基或C1-C6烷基取代的；X为C—R3或N，其中R3可以为H或C1-C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧（C1-C6烷基）或C3-C8环烷基，所述的C1-C6烷基可以选择性地被卤素、CN或羟基取代；或者，R7和R8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环，该环可以选择性地被卤素、羟基、CN或C1-C6烷基取代；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。