<4-(2)H>but-1-ene | 71057-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: <4-(2)H>but-1-ene
• 英文别名: 1-butene；[4-²H]but-1-ene；1-deutero-3-butene；4c-Deutero-1-buten；4-deuterio-but-1-ene；gauche-4-d1-1-Buten；4a-Deutero-1-buten；4b-Deutero-1-buten；trans-4-d1-1-Buten；4-Deuteriobut-1-ene
• CAS: 71057-22-2
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 57.0996
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  K{18-Crown-6}[Fe(cyclopropylmethyl)(N(SiMe₃)₂)₂] 在 重水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到<4-(2)H>but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  两配位的铁（i）配合物裂解C-卤化物键†

  摘要：

  铁（I）物种被认为是Kumuda C-C型交叉偶联催化中C-卤化物活化步骤中的关键中间体。然而，关于可分离的铁（I）配合物对有机卤化物的反应性仅有有限的知识。我们使用已知的二配位铁（I）配合物K {18c6} [Fe I（N（SiMe 3）2）2 ]公开了其快速裂解不同类型的卤化碳键（包括CF键）的能力。机理研究表明，有机自由基参与了逐步的单电子过程。

  DOI：

  10.1039/c8dt05002c

文献信息

• Pressure Dependence of the Reaction of Thiolane with H and D Atom
  作者：Jie Tang、Tohru Kamo、Muneyoshi Yamada、Akira Amano

  DOI：10.1246/bcsj.60.3843

  日期：1987.11

  The title reaction was investigated at room temperature and under pressures ranging from 133 to 2660 Pa, using a conventional discharge flow reactor. 1-Butanethiol, butane, and 1-butene were the main products, whose compositions varied according to the pressure. In the reaction with deuterium atom, 1-butene was monodeuterated, while 1-butanethiol and butane were dideuterated. The following mechanism was proposed to account for the product compositions and their pressure dependencies as well as the deuterium labeling of the products.(CH2)4S+H → CH2(CH2)3SH (1)CH2(CH2)3SH+H → CH3CH2CH2CH2SH* (2)CH3CH2CH2CH2SH* → CH3CH2CH2CH2SH (3)→ CH3CH2CHCH2+H2S (4)→ CH3CH2CH2CH2+HS (5)CH3CH2CH2CH2+H → CH3CH2CHCH2+H2 (6)→ CH3CH2CH2CH3 (7)

  标题反应在室温下以及133至2660 Pa的压力范围内进行了研究，使用了常规放电流反应器。1-丁硫醇、丁烷和1-丁烯是主要产物，其组成随压力变化。在与氘原子的反应中，1-丁烯被单氘化，而1-丁硫醇和丁烷则被双氘化。提出了以下机制以解释产物组成及其压力依赖性，以及产物的氘标记。(CH2)4S + H → ( )3SH (1) ( )3SH + H → CH3 SH* (2) CH3 SH* → CH3 SH (3) → CH3 CH + H2S (4) → CH3 + HS (5) CH3 + H → CH3 CH + H2 (6) → CH3 CH3 (7)
• Orientation in the addition of HD molecules to buta-1,3-diene over ZnO catalyst. A method of judging heterolytic and homolytic dissociation of hydrogen in catalysis
  作者：Ken-ichi Tanaka、Kazuo Aomura、Toshio Okuhara、Koshiro Miyahara

  DOI：10.1039/f19817701697

  日期：——

  1,2-addition of HD molecules to butadiene on ZnO catalyst yielded 75% of [3-2H1]but-l-ene and 25% of [4-2H1]but-1-ene. Although the adsorption of HD on ZnO prefers [graphic omitted] conformation at room temperature and the reverse conformation [graphic omitted] at –40 °C, reaction of HD at these two temperatures gave an identical ratio of [3-2H1]/[4-2H1]= 3. The dissociation of HD is in general expressed

  HD分子在ZnO催化剂上向丁二烯的选择性1,2-加成反应产生了75％的[3- 2 H 1 ] but-1-烯和25％的[4- 2 H 1 ] but-1-烯。尽管HD在ZnO上的吸附在室温下倾向于[图示省略]构象，而在–40°C时则相反[在图中图示]构象，但是HD在这两个温度下的反应给出的比率为[3- 2 H 1 ] / [4- 2 H 1 ] =3。HD的离解通常用[图解省略]表示。在均相离解的情况下，H（I）和H（II）或D（I）和D（II）应该是完全相同的，即β = 1，但在杂化解离中可能不是统一的。只要在氢化产物中保持氢分子的同一性，就可导出正丁烯基和仲丁烯基中间体的以下方程式：[3- 2 H 1 ] / [4- 2 H 1 ] = [ 2 H 0 ]（1 + αβ）/ [ 2 H 2 ]（α + β）对于仲丁烯基和[3- 2 H 1 ] / [4- 2 H 1 ] = [ 2 H
• Alkyl Radical Generation in Water under Ambient Conditions— A New Look at the Guareschi Reaction of 1897
  作者：Bao Nguyen、Katya Chernous、Daniel Endlar、Barbara Odell、Michela Piacenti、John M. Brown、Alexander S. Dorofeev、Alexander V. Burasov

  DOI：10.1002/anie.200700632

  日期：2007.10.8