摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-苯基硫代-1,2,4-二噻唑-5-酮 | 102118-27-4

中文名称
3-苯基硫代-1,2,4-二噻唑-5-酮
中文别名
——
英文名称
3-phenylthio-1,2,4-dithiazole-5-one
英文别名
1,2,4-dithiazole-5-thione;DDTT;1,2,4-Dithiazole-3-thione
3-苯基硫代-1,2,4-二噻唑-5-酮化学式
CAS
102118-27-4
化学式
C2HNS3
mdl
——
分子量
135.235
InChiKey
TWQVZFCNOMQQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-75 °C
  • 沸点:
    217.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-二噻唑-5-酮和5-硫酮作为磷(iii)化合物的有效硫化剂–动力学比较研究† ‡ §
    摘要:
    25种3-取代的1,2,4-丁二唑-5-酮和5-硫酮对二甲苯的硫化效率 亚磷酸三苯酯 在 乙腈,DCM,THF和 甲苯评价在25℃下的温度。所有的1,2,4-二噻唑都是比市​​售试剂(PADS,TETD,Beaucage试剂)更好的硫化试剂。在所有溶剂中最有效的硫化剂是3-苯氧基(4),3-苯硫基(5)和3-乙氧基-1,2,4-二噻唑-5-一(1)其反应性比其他1,2,4-二噻唑高至少两个数量级。与以前的报告相反,用1进行硫化不会产生羰基硫 和 氰酸乙酯 作为其他反应产物,但不稳定 乙氧基硫代羰基异氰酸酯 被困住了 4-甲氧基苯胺。相似的捕集实验已证明,化合物4和5的攻击位点位于与C O基团相邻的硫上。反应途径包括限制磷对硫的初始亲核进攻,然后将intermediate中间体分解为相应的硫代磷酸酯和异氰酸酯/异硫氰酸酯。硫化过程中the中间体的存在三苯基膦使用动力学研究证明了使用3-苯基-1
    DOI:
    10.1039/c2ob26460a
  • 作为产物:
    描述:
    tetrabutylammonium N-thioformyldithiocarbamate 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GERNER, R.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 525, N 6, 112-120
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    揭示了环二核苷酸cGAMP类似物,合成这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
    公开号:
    WO2017161349A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2,4-Dithiazole-5-ones and 5-thiones as efficient sulfurizing agents of phosphorus(iii) compounds – a kinetic comparative study
    作者:Oleksandr Ponomarov、Andrew P. Laws、Jiří Hanusek
    DOI:10.1039/c2ob26460a
    日期:——
    The existence of the phosphonium intermediate during sulfurization of triphenyl phosphine with 3-phenyl-1,2,4-dithiazole-5-thione (7a) was proven using kinetic studies. From the Hammett and Brønsted correlations and from other kinetic measurements it was concluded that the transition-state structure is almost apolar for the most reactive 1,2,4-dithiazoles whereas a polar structure resembling a zwitter-ionic
    25种3-取代的1,2,4-丁二唑-5-酮和5-硫酮对二甲苯的硫化效率 亚磷酸三苯酯 在 乙腈,DCM,THF和 甲苯评价在25℃下的温度。所有的1,2,4-二噻唑都是比市​​售试剂(PADS,TETD,Beaucage试剂)更好的硫化试剂。在所有溶剂中最有效的硫化剂是3-苯氧基(4),3-苯硫基(5)和3-乙氧基-1,2,4-二噻唑-5-一(1)其反应性比其他1,2,4-二噻唑高至少两个数量级。与以前的报告相反,用1进行硫化不会产生羰基硫 和 氰酸乙酯 作为其他反应产物,但不稳定 乙氧基硫代羰基异氰酸酯 被困住了 4-甲氧基苯胺。相似的捕集实验已证明,化合物4和5的攻击位点位于与C O基团相邻的硫上。反应途径包括限制磷对硫的初始亲核进攻,然后将intermediate中间体分解为相应的硫代磷酸酯和异氰酸酯/异硫氰酸酯。硫化过程中the中间体的存在三苯基膦使用动力学研究证明了使用3-苯基-1
  • GERNER, R.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 525, N 6, 112-120
    作者:GERNER, R.、GATTOW, G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺