1-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid 1,2-bis(1,1-dimethylethyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid 1,2-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: di-tert-butyl 1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；Di-tert-butyl 1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl N-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₆
• 分子量: 370.406
• InChiKey: IJDPTGZKIKAFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid 1,2-bis(1,1-dimethylethyl) ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-hydrazinyl-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制备吡唑吡咯啉-4-酮衍生物的方法，以及它们作为BET抑制剂用于治疗癌症等疾病或病症的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2014191911A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 氩 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to afford the title product (507 g, 1.369 mol, 75% yield) as white crystals的产率得到1-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid 1,2-bis(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20140349990A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• A direct copper-catalyzed route to pyrrolo-fused heterocycles from boronic acids
  作者：Ramsay E. Beveridge、Brian S. Gerstenberger

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.091

  日期：2012.2

  related pyrrolo-fused heterocycles from boronic acids, DBAD (di-tert-butyl-diazodicarboxylate) and enolizable aldehydes and ketones is presented. The reaction proceeds via a one-pot four-step cascade sequence with key steps involving a copper-catalyzed boronic acid coupling to DBAD and a Fischer indolization providing access to a variety of pharmaceutically interesting heterocycles including pyrrolo-pyridines

  提出了从硼酸，DBAD（二叔丁基重氮二羧酸二叔丁酯）和可烯化的醛和酮制备氮杂吲哚和相关的吡咯并稠合杂环的简便方法。反应通过一锅四步的级联序列进行，关键步骤包括铜催化的硼酸与DBAD的偶联和费歇尔吲哚化作用，从而可利用各种药学上感兴趣的杂环，包括吡咯并吡啶，-嘧啶，-喹啉，易得的氮杂-芳基硼酸前体中的-和-异喹啉。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191911A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the pyrazolo-pyrrolidin-4-one derivatives, and their use as BET inhibitors for the treatment of conditions or diseases such as cancer. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制备吡唑吡咯啉-4-酮衍生物的方法，以及它们作为BET抑制剂用于治疗癌症等疾病或病症的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115080A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。