3-(2-ethoxy-4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 656234-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-ethoxy-4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(2-ethoxy-4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 656234-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₅
• 分子量: 284.284
• InChiKey: IXYRJIWTQIETFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 、 3-(2-ethoxy-4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester 、 2-(2-ethoxy-3-methoxy-4-fluorobenzoyl)-3-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于该过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US20070232804A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 、 3-(2-ethoxy-4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。

  公开号：

  US20070232650A1

文献信息

• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• Process for preparing quinolone antibiotic intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040063952A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a process for preparing a quinolone antibiotic intermediate having the formula: 1 wherein R is C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 fluoroalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, methoxy, chloro, or bromo; R 1 is a unit selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, and phenyl, each of which can be substituted by one or more fluorine atoms; said process comprising the step of cyclizing an admixture of quinolone precursors, said admixture comprising a 2-ethoxy substituted intermediate having the formula: 2 in the presence of a silylating agent.

  本发明涉及一种制备喹诺酮类抗生素中间体的方法，该中间体的化学式为：1，其中R为C1-C2烷基，C1-C2氟代烷基，C2-C4烯基，甲氧基，氯或溴；R1为从C1-C2烷基，C2-C3烯基，C3-C5环烷基和苯基中选择的一个单元，每个单元可以被一个或多个氟原子取代；该方法包括在硅基化剂的存在下，使喹诺酮前体混合物环化，所述混合物包括化学式为2的2-乙氧基取代中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLONE ANTIBIOTIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES D'ANTIBIOTIQUES QUINOLONES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2004013103A3

  公开（公告）日：2004-04-08
• PROCESS FOR PREPARING QUINOLONE ANTIBIOTIC INTERMEDIATES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1532114A2

  公开（公告）日：2005-05-25
• US6803469B2
  申请人：——

  公开号：US6803469B2

  公开（公告）日：2004-10-12