2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮 | 373603-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 2'，4'-二氟-3'-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-methoxyacetophenone
• 英文别名: 2',4'-Difluoro-3'-methoxyacetophenone；1-(2,4-difluoro-3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 373603-19-1
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD02258906
• 分子量: 186.158
• InChiKey: KTZOZLGEZVDGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246℃
• 密度：
  1.213
• 闪点：
  100℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  保存方法：密闭储存于阴凉、通风和干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氟-3-羟基苯基)乙酮 生成 2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于此过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US07456279B2

文献信息

• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Redman-Furey Nancy Lee

  公开号：US20070232650A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。
• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• Process for preparing quinolone antibiotic intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040063952A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a process for preparing a quinolone antibiotic intermediate having the formula: 1 wherein R is C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 fluoroalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, methoxy, chloro, or bromo; R 1 is a unit selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, and phenyl, each of which can be substituted by one or more fluorine atoms; said process comprising the step of cyclizing an admixture of quinolone precursors, said admixture comprising a 2-ethoxy substituted intermediate having the formula: 2 in the presence of a silylating agent.

  本发明涉及一种制备喹诺酮类抗生素中间体的方法，该中间体的化学式为：1，其中R为C1-C2烷基，C1-C2氟代烷基，C2-C4烯基，甲氧基，氯或溴；R1为从C1-C2烷基，C2-C3烯基，C3-C5环烷基和苯基中选择的一个单元，每个单元可以被一个或多个氟原子取代；该方法包括在硅基化剂的存在下，使喹诺酮前体混合物环化，所述混合物包括化学式为2的2-乙氧基取代中间体。
• Coupling Process For Preparing Quinolone Intermediates
  申请人：Reilly Michael

  公开号：US20090111991A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Process for making 7-cycloamino-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Borate ester compounds suitable for use in such process.

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于该过程的硼酸酯化合物。
• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。