7-acetylindolin-2-one | 104019-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-acetylindolin-2-one
• 英文别名: 7-acetyloxindoline；7-acetyloxindole；7-acetyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 104019-21-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HZNHRGBBFZXLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylindolin-2-one 生成 ethyl 7-acetyloxindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MELVIN, LAWRENCE S. , JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-7-基)乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到7-acetylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04725616A1

文献信息

• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• 1,3-dicarboxamidooxindoles as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04791129A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  1,3,-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺氧吲哚作为抗炎药物，通过1-氨甲酰氧吲哚与异氰酸酯反应或相应的烷基1-氨甲酰氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Direct Introduction of an Acetyl Group at the α‐Carbon Atom of an Arene Ring through an Amide Photo‐Fries Rearrangement upon Exposure to UV Light
  作者：Myeonggeuk Kim、Ha‐Na Na、Liu‐lan Shen、Jin Hyun Jeong

  DOI：10.1002/ejoc.202400281

  日期：2024.7.8

  Photo-Fries rearrangement using benzoheterocyclic compounds, which are widely used in pharmaceuticals, was studied. Under ultraviolet (UV) light, benzoheterocyclic compounds containing an N-acetyl group underwent rearrangement of the acyl group directly to the α-position past the adjacent bridgehead carbon. This environmentally friendly method could be useful in organic synthesis, the pharmaceutical

  研究了使用广泛用于药物的苯并杂环化合物的光弗赖斯重排。在紫外 (UV) 光下，含有 N-乙酰基的苯并杂环化合物的酰基经过相邻桥头碳直接重排至 α 位。这种环境友好的方法可用于有机合成、制药工业和生物化学。
• 1-Substituted oxindole-3-carboxamines as antiinflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0208510B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4644005A
  申请人：——

  公开号：US4644005A

  公开（公告）日：1987-02-17