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ethyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate | 1363621-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
Ethyl 3-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-oxopropanoate
ethyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1363621-21-9
化学式
C18H16Cl2O4
mdl
——
分子量
367.229
InChiKey
WKMPFSDMEIGXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分
    摘要:
    合成了一系列取代的4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法(MABA),和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中,几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性,MIC值在1μM和61.2μM之间,并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板,用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.01.007
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯氯苄 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 ethyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    新型4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分
    摘要:
    合成了一系列取代的4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法(MABA),和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中,几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性,MIC值在1μM和61.2μM之间,并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板,用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.01.007
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of anti-tubercular and antibacterial activities of new 4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl thiazole, oxazole and imidazole derivatives. Part 2
    作者:Xiaoyun Lu、Xiaobo Liu、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Lili Chen、Changlin Zhou、Qidong You
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.01.007
    日期:2012.3
    imidazole derivatives were synthesized. The derivatives were screened for in vitro anti-tubercular activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Microplate Alamar Blue Assay (MABA), and antibacterial activities with agar dilution method against clinical S. aureus, E. coli, S. pneumoniae and penicilin-resistant S. pneumoniae. Among 15 compounds, several thiazole derivatives exhibited
    合成了一系列取代的4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法(MABA),和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中,几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性,MIC值在1μM和61.2μM之间,并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板,用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。
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