ethyl 3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxopropanoate | 208195-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 208195-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: JQUSTUDAOLJVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-甲基哌嗪)苯基]-1-苯乙酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到ethyl 3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1

文献信息

• 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP1055672A1

  公开（公告）日：2000-11-29

  A 1,4-dihydropyridine derivative having the formula (I): wherein, R1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl group, R2 represents a C1 to C5 lower alkyl group, R3 represents a substituted or unsubstituted C1 to C8 alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted or unsubstituted C3 to C7 cycloalkyl or cycloalkenyl group, R4 represents -A-R5, wherein A represents a C3 to C5 alkynylene group having one triple bond, and R5 represents a substituted or unsubstituted pyridyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidyl group and a drug for overcoming resistance to an anti-cancer drug or a drug increasing the effect of an anti-cancer drug containing as an effective ingredient the derivative or its pharmacologically acceptable salt or hydrate.

  具有式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中，R1 代表取代或未取代的苯基或吡啶基，R2 代表 C1 至 C5 低级烷基，R3 代表取代或未取代的 C1 至 C8 烷基、烯基、炔基或取代或未取代的 C3 至 C7 环烷基或环 烯基，R4 代表-A-R5，其中 A 代表具有一个三键的 C3 至 C5 烯基、和 R5 代表取代或未取代的吡啶基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基，以及一种用于克服抗癌药物抗药性的药物或一种增加抗癌药物疗效的药物，其有效成分含有该衍生物或其药理学上可接受的盐或水合物。
• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2203453A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• US6306853B1
  申请人：——

  公开号：US6306853B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039387A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.
• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090082354A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of formula A: and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。