ethyl 2-(3-cyanopyridin-4-yl)acetate | 42285-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-cyanopyridin-4-yl)acetate
• CAS: 42285-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: QTNNTJJLSYUNJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-cyanopyridin-4-yl)acetate 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 ethyl (1R,3R)-3-acetyloxy-1-(3-cyanopyridin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应：XIII。通过高度立体选择性的环氧化反应全合成（+）-芝麻素1

  摘要：

  以1-苹果酸为手性四碳单元，合成了生物碱芝麻素碱（1）。关键步骤是形成一个手性季碳中心的高度立体选择性环退火反应。通过该合成，将天然芝麻素的绝对构型确定为1。此外，发现光学活性和外消旋形式的芝麻素均具有微弱的细胞毒性，与报道的显着的细胞毒性相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86137-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟吡啶 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 2-(3-cyanopyridin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Annulation Route to Primary-Amino-Substituted Naphthyridine Esters

  摘要：

  A straightforward four-step synthesis of primary-amino-substituted naphthyridine esters from commercially available cyanopyridines was described. The route makes use of a condensation reaction between pyridinyl acetates with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) to form ortho-cyano vinylogous carbamates. These intermediates can undergo facile cyclization with ammonium acetate in acetic acid to generate the corresponding naphthyridine esters in good synthetic yields. The synthesis of primary-amino-substituted 7-azaquinoxaline was also described.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340111

文献信息

• Stereospecific synthesis of (±)-sesbanine and its C-10 epimer
  作者：Andrew S. Kende、Thomas P. Demuth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71454-7

  日期：1980.1

  A short, stereospecific total synthesis of (±)-sesbanine and its C-10 epimer from 4-methylnicotinonitrile is described.

  描述了由4-甲基烟碱腈短而立体定向的全合成（±）-塞斯班宁及其C-10差向异构体。
• 并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用
  申请人：[en]SHUJING BIOPHARMA CO., LTD;[zh]上海枢境生物科技有限公司

  公开号：WO2024120505A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  本发明涉及并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、中间体、包含该并环类衍生物的药物组合物，以及该并环类衍生物或其药物组合物在制备预防和/或治疗与哺乳动物痕量胺相关受体和/或5-羟色胺受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015200677A8

  公开（公告）日：2017-01-19
• An efficient chiral synthesis of (+)-sesbanine
  作者：Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92596-6

  日期：1980.1
• TOMIOKA, KIYOSHI;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4351-4355
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——