methyl 5-methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate | 170431-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-3-carboxylate
• CAS: 170431-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: CGSHWAVZBVAMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 methyl 5-methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以26%的产率得到methyl 2-carbamoyl-5-methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代-1,2,4,5,8,8a-六氢环丙烷[c]-吡咯并[3,2-e]吲哚-7-羧酸甲酯的衍生物：反电子效应的情况CC-1065衍生物的反应活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005704n
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-acetoxy-3-methoxymethyl-6-methyl-4-tosyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-1,8-dicarboxylate 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 萘 、 sodium methylate 、 sodium 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 methyl 5-methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代-1,2,4,5,8,8a-六氢环丙烷[c]-吡咯并[3,2-e]吲哚-7-羧酸甲酯的衍生物：反电子效应的情况CC-1065衍生物的反应活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005704n

文献信息

• Derivatives of Methyl 5-Methyl-4-oxo-1,2,4,5,8,8a- hexahydrocyclopropa[<i>c</i>]-pyrrolo[3,2-<i>e</i>]indole-7- carboxylate:  A Case of Inverse Electronic Effects on the Reactivity of CC-1065 Derivatives
  作者：Luis Castedo、José Delamano、Juan Enjo、Jesús Fernández、Dolores G. Grávalos、Ramón Leis、Carmen López、Carlos F. Marcos、Ana Ríos、Gabriel Tojo

  DOI：10.1021/ja005704n

  日期：2001.5.1