3-methyl-2-phenyl-1-pentene | 26452-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-1-pentene
• 英文别名: Benzene, (2-methyl-1-methylenebutyl)-；3-methylpent-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 26452-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: NCAUWOIQKZIOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 3-methyl-2-phenyl-1-pentene 300.0~450.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Klenke, Kurt; Metzger, Juergen O.; Luebben, Stefan, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 9, p. 1195 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三仲丁基硼烷 、 Acetophenone 2,4,6-triisopropylbenzenesulphonyl hydrazone 生成 3-methyl-2-phenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  碘与衍生自甲基酮的三烷基硼烷和三烷基hydr的乙烯基三烷基硼酸酯的反应。合成1,1-二烷基乙烯的新方法

  摘要：

  通过用碘处理，容易地由衍生自甲基酮的三烷基硼烷和三甲tri的三乙烯基硼酸乙烯基酯容易地以高收率制备1，1-二烷基乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77746-x

文献信息

• Dienes, enynes and styrenes from Markovnikov vinylboranes via the Suzuki reaction
  作者：Isaac Rivera、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79911-4

  日期：1991.5

  The clean, efficient Pd-catalyzed cross coupling of vinyl, alkynyl and aryl bromides with Markovnikov vinylboranes gives 56–96% yields of the corresponding 1,3-dienes, 1-en-3-ynes and styrenes, with complete retention of configuration observed for the 1,3-dienes.

  乙烯基，炔基和芳基溴化物与Markovnikov乙烯基硼烷的清洁，有效的Pd催化交叉偶联可产生相应的1,3-二烯，1-en-3-炔和苯乙烯的56-96％的收率，并观察到完全保留构型1,3-二烯
• Generation and Reactions of Oxiranyllithiums by Use of a Flow Microreactor System
  作者：Aiichiro Nagaki、Eiji Takizawa、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201000815

  日期：2010.12.17

  A flow microreactor system consisting of micromixers and microtubes provides an effective reactor for the generation and reactions of aryloxiranyllithiums without decomposition by virtue of short residence time and efficient temperature control. The deprotonation of styrene oxides with sBuLi can be conducted by using the flow microreactor system at −78 or −68 °C (whereas much lower temperatures (<−100 °C)

  由微混合器和微管组成的流动微反应器系统凭借短的停留时间和有效的温度控制，提供了一种有效的反应器，用于生成亚芳基亚锡基锂而不会分解。苯乙烯氧化物与去质子化小号BuLi可以通过使用流动微反应器系统在-78或-68°C下进行（对于在大批处理条件下进行的相同反应，则需要更低的温度（<-100°C））。在相同的温度下，使生成的α-芳基亚锡基锂与流动微反应器系统中的亲电子试剂反应。通过使用集成的流动微反应器，也可以将各种亲电试剂顺序引入2,3-二苯基环氧乙烷上，该反应器可以作为立体选择性合成四取代环氧化物的强大系统。
• Catalytic alkene skeletal modification for the construction of fluorinated tertiary stereocenters
  作者：Liyin Jiang、Pau Sarró、Wei Jie Teo、Jordi Llop、Marcos G. Suero

  DOI：10.1039/d2sc00968d

  日期：——

  Herein we describe the first construction of fluorinated tertiary stereocenters based on an alkene C(sp2)–C(sp2) bond cleavage. The new process, that takes advantage of a Rh-catalyzed carbyne transfer, relies on a branched-selective fluorination of tertiary allyl cations and is distinguished by a wide scope including natural products and drug molecule derivatives as well as adaptability to radiofluorination

  在此，我们描述了基于烯烃 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 键断裂的氟化叔立构中心的第一个结构。该新工艺利用Rh催化的碳炔转移，依赖于叔烯丙基阳离子的支链选择性氟化，其特点是范围广泛，包括天然产物和药物分子衍生物以及对放射性氟化的适应性。
• Stereospecific substituted alkene synthesis by organo lithium reductive alkylation of epoxides
  作者：Eric Doris、Luc Dechoux、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80017-0

  日期：1994.10

  Stereospecifically alkylated olefins were synthesized in good yields by reaction of various epoxides with organolithium reagents with concommitant introduction of the alkyl group.

  通过使各种环氧化物与有机锂试剂反应并伴随引入烷基，以高收率合成立体定向烷基化的烯烃。
• Nagaki, Aiichiro; Takizawa, Eiji; Yoshida, Jun-ichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1654 - 1655
  作者：Nagaki, Aiichiro、Takizawa, Eiji、Yoshida, Jun-ichi

  DOI：——

  日期：——