2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基)丙酸乙酯 | 96286-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-3-(2-indolyl)propionate
• 英文别名: N-acetylisotryptophan ethyl ester；2-acetylamino-3-indol-2-yl-propionic acid ethyl ester；2-Acetylamino-3-indol-2-yl-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-acetamido-3-(1H-indol-2-yl)propanoate
• CAS: 96286-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: DESXBRJQROBBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  517.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium carbonate 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 生成 3-氨基-1-甲基-5H-吡啶[4,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚、致癌γ-咔啉的合成

  摘要：

  致癌性γ-咔啉3-氨基-1,4-二甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚(1)和3-氨基-1-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚( 2) 通过以下程序有效合成。关键方法涉及酸催化 2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基) 链烷酸环化为 1,2-二氢-γ-咔啉。随后脱氢为 γ-咔啉羧酸酯，酯基转化为羧基，最后通过 Curtius 重排转化为氨基。替代方法包括 4-(1-苯并三唑基)-3,6-二甲基-2-吡啶胺热解合成 1 和 3-乙酰吲哚-2-乙腈与氨缩合合成 2。 γ-咔啉的结构 1和 2 是通过比较两种不同途径合成的每种样品而明确建立的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.123
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenylthioindol-2-yl) propionate 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mohan, B; Vedachalam, M; Srinivasan, P C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 685 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compound Suitable for the Treatment of Synucleopathies
  申请人：Masliah Eliezer

  公开号：US20130035342A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): Wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aromatic hetero- or homocyclic or a substituted or unsubstituted alicyclic hetero- or homocyclic group; R 2 is an alkyl group with 1 to 18 carbon atoms or a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl group; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic hetero- or homocyclic or a substituted or unsubstituted alicyclic hetero- or homocyclic group; L is a single bond, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, NHCO, O, S, NHCONH or NHCOO; X, Y and Z are independently 0, N, NH, S or CH; W is a single bond or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or salt.

  本发明涉及一种式为（I）的化合物：其中，R1是取代或未取代的芳香杂环或同环或取代或未取代的脂环杂环或同环基团；R2是1至18个碳原子的烷基基团或取代或未取代的环烷基或芳基基团；R3是取代或未取代的芳香杂环或同环或取代或未取代的脂环杂环或同环基团；L是单键、具有1至6个碳原子的烷基基团、NHCO、O、S、NHCONH或NHCOO；X、Y和Z独立地为0、N、NH、S或CH；W是单键或具有1至6个碳原子的烷基基团；或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化物。
• COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEOPATHIES
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20140364610A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to certain heteroaromatic compounds of Formula (Ia), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of such compounds in the treatment of synucleopathies.

  本发明涉及公式（Ia）的某些杂环芳香化合物，或其药学上可接受的盐，并且涉及在治疗突触核病中使用此类化合物的用途。
• Alkylations with Quaternary Salts of 2-Aminomethylindoles
  作者：H. R. Snyder、Paul L. Cook

  DOI：10.1021/ja01586a025

  日期：1956.3
• AKIMOTO, HIROSHI;KAWAI, AKIYOSHI;NOMURA, HIROAKI, BULL. CEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 123-130
  作者：AKIMOTO, HIROSHI、KAWAI, AKIYOSHI、NOMURA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• US8846682B2
  申请人：——

  公开号：US8846682B2

  公开（公告）日：2014-09-30