3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸乙酯 | 70311-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸乙酯
• 中文别名: 3,4,5-三甲氧基苯基丙酸乙酯
• 英文名称: 3,4,5-Trimethoxy-hydrozimtsaeure-aethylester
• 英文别名: 3-<3,4,5-Trimethoxy-phenyl>-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate；ethyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 70311-20-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: AYBWQZGGKFGQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  142-145 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Zheng, Cheng; Guo, Yibing; Meng, Ying, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 5, p. 654 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Zheng, Cheng; Guo, Yibing; Meng, Ying, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 5, p. 654 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0578850A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  The subject matter of the invention is a process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them of the general formula wherein Rmeans hydrogen, or a C₁₋₄alkyl or a (C₁₋₅alkoxy)carbonyl group, R₁is as defined in claim 1, R₇stands for hydrogen or a C₁₋₇alkyl group and R₈means hydrogen or a carboxyl group, by reacting a 1,3-dioxane-4,6-dione derivative of the general formula wherein R₉stands for a C₁₋₄alkyl group or a phenyl group, optionally monosubstituted by halogen and R₁₀stands for hydrogen or a C₁₋₅alkyl group or R₉ and R₁₀together form a pentamethylene group, and an aldehyde or ketone of the general formula in the presence of formic acid and of [a] amine(s) and, if desired, of an alcohol of the general formula         R₇ - OH   VI, wherein R₇is a C₁₋₇alkyl group, at a temperature of 20 to 140°C,    and/or reducing an unsaturated 1,3-dioxane-4,6-dione derivative of the general formula    and/or a 1,3-dioxane-4,6-dione derivative of the general formula with formic acid in the presence of [a] amine(s) and, if desired, of an alcohol as above defined.

  本发明的主题是一种用于制备通式为的羧酸及其衍生物的过程    其中 R表示氢，或C₁₋₄烷基或(C₁₋₅烷氧基)甲酰基， R₁如权利要求1中定义， R₇代表氢或C₁₋₇烷基团和 R₈表示氢或羧酸基， 通过将通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与醛或酮反应    其中 R₉代表C₁₋₄烷基或苯基，可选地由卤素单取代 R₁₀代表氢或C₁₋₅烷基或 R₉和R₁₀共同形成一个戊烷基， 在甲酸和[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下，          R₇ - OH         VI,    其中 R₇是C₁₋₇烷基， 在20至140°C的温度下，     和/或 将通式的不饱和1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物还原     和/或 通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物 与甲酸在[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR L'ANGIOGENÈSE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014182695A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.

  披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物。此外，还披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物的方法。还披露了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
• Asymmetric total synthesis of dihydroisocoumarins: 6-methoxymellein, kigelin and fusarentin 6, 7 dimethyl ether by employing proline catalysed asymmetric α-aminoxylation
  作者：Sachin B. Markad、Baliram B. Mane、Suresh B. Waghmode

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131524

  日期：2020.11

  concise asymmetric total synthesis of dihydroisocoumarins such as 6-methoxymellein, kigelin and fusarentin 6,7 dimethyl ether in high enantiopurity have been achieved from non-chiral aldehydes by employing proline catalysed asymmetric α-aminoxylation reaction. The required stereochemistry of hydroxyl group have been generated by alternating L or D proline as a organocatalyst in α-aminoxylation step and

  通过使用脯氨酸催化的不对称α-氨基木糖基化反应，可以从非手性醛类化合物中以高对映体纯度进行简明的不对称全合成二氢异香豆素（如6-甲氧基水杨素，kigelin和fusentin 6,7二甲醚）。所需的羟基立体化学是通过在L-氨氧基化步骤中交替使用L或D脯氨酸作为有机催化剂而生成的，内酯环是通过oxa-Pictet-Spengler环化反应组装的关键步骤。
• Modular Synthesis and Biological Investigation of 5-Hydroxymethyl Dibenzyl Butyrolactones and Related Lignans
  作者：Samuel J. Davidson、Lisa I. Pilkington、Nina C. Dempsey-Hibbert、Mohamed El-Mohtadi、Shiying Tang、Thomas Wainwright、Kathryn A. Whitehead、David Barker

  DOI：10.3390/molecules23123057

  日期：——

  Dibenzyl butyrolactone lignans are well known for their excellent biological properties, particularly for their notable anti-proliferative activities. Herein we report a novel, efficient, convergent synthesis of dibenzyl butyrolactone lignans utilizing the acyl-Claisen rearrangement to stereoselectively prepare a key intermediate. The reported synthetic route enables the modification of these lignans to

  二苄基丁内酯木脂素以其优异的生物学特性而闻名，特别是其显着的抗增殖活性。在此，我们报告了一种利用酰基-克莱森重排立体选择性制备关键中间体的二苄基丁内酯木脂素的新型、高效、会聚合成。报道的合成路线能够修饰这些木脂素以产生这些木脂素的 5-羟甲基衍生物。评估了这些类似物的生物活性，其衍生物显示出优异的细胞毒性特征，导致 Jurkat T 白血病细胞程序性细胞死亡，其中不到 2% 的孵育细胞进入坏死细胞死亡途径。
• 4-Pyrimidone compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04145546A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino!-5-(3-methoxybenzyl)-4-p\n' yrimidone and 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino!-5-benzyloxy-4-pyrimidone\n' .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)-乙基氨基-5-(3-甲氧基苄基)-4-吡咯啉酮和2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基-5-苄氧基-4-吡咯啉酮。