6-mono(2-hydroxyl-2-phenyl)ethylamino-6-monodeoxy-β-CD | 1352642-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-mono(2-hydroxyl-2-phenyl)ethylamino-6-monodeoxy-β-CD
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-35-[[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]methyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 1352642-67-1
• 化学式: C₅₀H₇₉NO₃₅
• 分子量: 1254.16
• InChiKey: IKWGOWSCJOYGNS-DBQINTSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.9
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  566
• 氢给体数：
  22
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 单-6-O-氨基-Β-环糊精 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到6-mono(2-hydroxyl-2-phenyl)ethylamino-6-monodeoxy-β-CD
  参考文献：
  名称：

  环氧开环法合成水溶性多齿氨基醇β-环糊精衍生物

  摘要：

  通过与单-6-氨基单-6-脱氧-过甲基-β-CD和单-6-氨基单-6-CD的亲核环氧化物开环反应合成了新的高可溶性β-氨基醇β-环糊精（β-CD）衍生物。脱氧-β-CD。通过连接氨基醇亚基增强了β-CD的结合特性，从而使其溶解度显着提高。使用微波辐射优化反应条件，可得到一系列中等至良好收率的一系列环氧化物。在与苯乙烯氧化物的反应中观察到区域选择性环氧化物的开放反应，而立体选择性严格取决于底物结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.09.018

文献信息

• Synthesis of water-soluble multidentate aminoalcohol β-cyclodextrin derivatives via epoxide opening
  作者：K. Martina、M. Caporaso、S. Tagliapietra、G. Heropoulos、O. Rosati、G. Cravotto

  DOI：10.1016/j.carres.2011.09.018

  日期：2011.12

  New highly soluble β-aminoalcohol β-cyclodextrin (β-CD) derivatives have been synthesized via nucleophilic epoxide opening reactions with mono-6-amino mono-6-deoxy-permethyl-β-CD and mono-6-amino mono-6-deoxy-β-CD. The binding properties of the β-CD were enhanced by linking aminoalcohol subunits which caused its solubility to improve markedly. The reaction conditions were optimised using microwave

  通过与单-6-氨基单-6-脱氧-过甲基-β-CD和单-6-氨基单-6-CD的亲核环氧化物开环反应合成了新的高可溶性β-氨基醇β-环糊精（β-CD）衍生物。脱氧-β-CD。通过连接氨基醇亚基增强了β-CD的结合特性，从而使其溶解度显着提高。使用微波辐射优化反应条件，可得到一系列中等至良好收率的一系列环氧化物。在与苯乙烯氧化物的反应中观察到区域选择性环氧化物的开放反应，而立体选择性严格取决于底物结构。